[发明专利]一种指纹图谱相似度的检测方法无效
申请号: | 201210523549.X | 申请日: | 2012-12-07 |
公开(公告)号: | CN103018382A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 李林;邵怡;陆兔林;蔡宝昌;殷放宙;关洪月 | 申请(专利权)人: | 南京中医药大学 |
主分类号: | G01N30/86 | 分类号: | G01N30/86 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 曹翠珍 |
地址: | 210046 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 指纹 图谱 相似 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及指纹图谱相似度的检测方法,属于复杂成分体系的质量控制领域,具体涉及中药等天然产物以及以其为原料的制剂的质量控制方法,可以准确高效地确定待测样品的质量优劣。
背景技术
指纹图谱技术由于能整体上分析复杂化学物质组成的稳定性,已成为国内外广泛接受的含有复杂化学成分的质量评价模式,它可以比较全面的反映所含化学成分的种类和数量,从而更好地评价中药及其制剂、烟草、食品等的质量。近年来,许多国家均已接受指纹图谱用来评价中药质量。美国FDA在有关草药质量控制中提出可以建立并申报药材及其制剂的色谱指纹图谱,以考察草药产品批间质量的一致性。英国草药典、印度草药典、德国药用植物协会、加拿大药用及芳香植物学会等均把指纹图谱作为中药质量控制的标准之一。
要形成一实用的指纹图谱,首先要收集大量合格的样本,通过色谱法或者光谱法等建立指纹图谱,在此基础上选择合适的方法,形成标准样品,后续待检测的样本则是通过一定的检测方法检测出与标准样品的相似度,通过相似度程度指数来评价待测样品的真伪、品质好坏或质量稳定等情况。
常用的相似度检测方法,主要是在标准样品和待测样品中选取一个共同含有的成分作为参比峰,以所有共有峰与参比峰的比值确定多维空间的坐标点,然后利用相关系数法或夹角余弦法检测标准样品和待测样品的相似度。但现有方法检测出的相似度与样品中所含的各成分的比值有关,而与其含量无关,如待测样品含有标准样品中所有成分,且每个成分含量是标准样品中相应成分含量的二分之一,用传统方法检测两者相似情况,会得出两者100%相似。
因此,一个既与样品中所含的各成分的比值有关,且与各成分含量有关的简便易行的相似度检测方法,对提升指纹图谱的准确度和应用范围有极大帮助。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷,提供一种新的指纹图谱相似度的检测方法,该方法检测出的相似度,不但与样品中各成分的比值有关,且与各成分的含量有关,从而提高指纹图谱的准确度和应用范围。
实现上述发明目的的技术方案是:
一种指纹图谱相似度的检测方法,其特征在于步骤如下:
一种指纹图谱相似度的检测方法,其特征在于步骤如下:
(1)在标准样品中加入标准样品不含有的成分,作为内标;
(2)测定标准样品中n个成分和内标成分的峰面积,分别以n个成分的峰面积(Y1,Y2,...Yn)与内标成分峰面积(S2)的比值(Y1/S2,Y2/S2,...Yn/S2)为坐标,确定标准样品在n维空间的坐标BY=(Y1/S2,Y2/S2,...Yn/S2)T;
(3)在待测样品中加入同样的内标成分,并使其含量与标准样品中相同,以待测样品中n个成分的峰面积(X1,X2,...Xn)与内标成分的峰面积(S1)的比值(X1/S1,X2/S1,...Xn/S1),确定标准样品在n维空间的坐标BX=(X1/S1,X2/S1,...Xn/S1)T;
(4)以标准样品的坐标点(BY)和待测样品的坐标点(BX)的在n维空间的距离(d(X,Y))作为相似度检测值,距离越小,两者越相似,待测样品的质量越好。所述的(d(X,Y))具体函数如下:
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