[发明专利]一种含有恶唑菌酮的杀菌组合物及应用无效

专利信息
申请号: 201210524523.7 申请日: 2012-12-10
公开(公告)号: CN103858901A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 石倩倩 申请(专利权)人: 石倩倩
主分类号: A01N47/12 分类号: A01N47/12;A01N43/76;A01N43/50;A01N37/46;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266600 山东省青*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 恶唑菌酮 杀菌 组合 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于农用杀菌剂的技术领域,具体涉及一种含有恶唑菌酮的杀菌组合物及应用。

背景技术

恶唑菌酮(Famoxadone)化学名称3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-噁唑啉-2,4-二酮,属于噁唑类杀菌剂,是一种能量抑制剂即线粒体电子传递抑制剂,对复合体III中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用,具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性。恶唑菌酮是一种新型高效、广谱杀菌剂,对由子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲等病原真菌引起的病害,均有很好的活性。但由于恶唑菌酮抑制线粒体的电子传递作用位点非常单一,病菌容易对药剂产生适应性的变异,使药剂的防效降低甚至无效,目前已有抗药性产生的相关报道,单剂在使用上存在一定的风险性。

甲霜灵(Metalaxyl)化学名称D,L-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2'-甲氧基乙酰)丙氨酸甲酯,属于高效内吸性杀菌剂,对多种作物的霜霉病、疫病有特效。

精甲霜灵(Metalaxyl-M)化学名称N-(2,6-二甲苯基)-N-(甲氧基乙酰基)-D-丙氨酸甲酯,属内吸传导性杀菌剂。

霜霉威(Propamocarb)化学名称3-(二甲基氨基 )丙基氨基甲酸丙酯,属于氨基甲酸酯类内吸传导杀菌剂,在作物任何生长期都十分安全,并且对作物根、茎、叶的生长有明显的促进作用。

氰霜唑(Cyazofamid)化学名称4-氯-2-氰基-5-对甲基苯基-咪唑-1-N,N-二甲基磺酰胺,属于咪唑类杀菌剂。氰霜唑是线粒体呼吸抑制剂,对卵菌所有生长阶段均有作用,对甲霜灵产生抗性或敏感的病菌均有活性,且具有很好的保护活性,持效期长,耐雨水冲刷,对作物、人类、环境安全。

噁霜灵(Oxadixyl)化学名称2-甲氧基-N-(2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基)乙酰-2',6'-二甲基替苯胺,属于恶唑类高效内吸性杀菌剂,对霜霉目病原菌具有很高的防效。

上述药剂如甲霜灵、噁霜灵、霜霉威,由于长期大量单一使用,已导致病原菌对其产生抗药性,药效大大降低;其它开发及使用时间尚短的药剂如氰霜唑、精甲霜灵,也不可避免存在由于单一使用而导致产生的抗药性问题。

在上述情况下,为了预防植物病原菌的抗性化,希望开发出由具有不同结构以及不同作用机理的化合物形成的相容性好的杀菌组合物。将恶唑菌酮与上述物质复配组合防治植物病害,国内外尚未见报道。

发明内容

本发明的目的就是针对上述存在的问题,提供一种含有恶唑菌酮的杀菌组合物,用来防治由病原真菌引起的病害,具有明显的协同增效作用,有利于克服和延缓病原菌的抗药性。

本发明的含有恶唑菌酮的杀菌组合物,还包含另一种杀菌剂B,杀菌剂B为甲霜灵、精甲霜灵、霜霉威、氰霜唑、噁霜灵中的至少一种。

其中,恶唑菌酮与杀菌剂B基于有效组分的重量比为,恶唑菌酮:B=100:1~1:100。

作为优选,恶唑菌酮和甲霜灵的重量比为,恶唑菌酮:甲霜灵=2:1~1:20;

作为优选,恶唑菌酮和精甲霜灵的重量比为,恶唑菌酮:精甲霜灵=10:1~1:10;

作为优选,恶唑菌酮和霜霉威的重量比为,恶唑菌酮:霜霉威=1:1~1:20;

作为优选,恶唑菌酮和氰霜唑的重量比为,恶唑菌酮:氰霜唑=10:1~1:10;

作为优选,恶唑菌酮和噁霜灵的重量比为,恶唑菌酮:噁霜灵=2:1~1:20。

该组合物中恶唑菌酮和杀菌剂B总的重量百分含量为1%~80%。

该组合物中加入适宜的已知助剂及赋形剂,按照本领域技术人员均知的生产工艺可制成所需要的剂型,较好的有悬浮剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。所述的已知助剂、赋形剂有分散剂、扩散剂、消泡剂、湿润剂、崩解剂等。

本发明的组合物用于防治由病原真菌引起的病害,尤其适用于防治烟草黑胫病以及瓜果、蔬菜等多种作物上的霜霉病、疫病、霜疫霉病等。

本发明的有益效果为:采用恶唑菌酮和甲霜灵、精甲霜灵、霜霉威、氰霜唑、噁霜灵进行复配,在一定配比范围内表现出很好的增效作用,与单剂相比,明显提高了杀菌效果,有效缓解了病菌抗药性的产生,并且降低药剂使用量,减少了喷药次数,在减少农民用药成本的同时,降低了对环境影响程度;另一方面组合物中的两种活性物质结构相差较大,不存在交互抗性,混配使用能够有效延缓单剂的抗性发生与发展,从而延长了单剂的使用周期,对于病菌抗药性的问题起到很好的缓解作用。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明绝不仅仅局限于此。

一、生测实施例

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