[发明专利]稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定方法

权利要求书

1.一种稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于步骤如下：

（1）采用高效液相色谱法测定;

（2）色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2％甲酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为260nm,理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于3000;

（3）对照品溶液的制备  取毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得;

（4）供试品溶液的制备  取本品粉末约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得;

（5）测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

2.如权利要求1所述，稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：采用高效液相色谱法。

3.如权利要求1所述，扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：以乙腈-0.2％甲酸溶液（20:80）为流动相。

4.如权利要求1所述，稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为对照品。

5.如权利要求1所述，稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：所用检测器为紫外检测器。

6.稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：检测波长为260nm。

7.稳定的扶正解毒超微粉中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法，其特征在于：所用溶剂为甲醇。