[发明专利]稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷含量测定方法无效
申请号: | 201210528791.6 | 申请日: | 2012-12-11 |
公开(公告)号: | CN103018365A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 张国祖;于瑞;常丽君;刘琴;申艳敏;郑璐璐 | 申请(专利权)人: | 河南省康星药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 451464 河南省郑州*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定 扶正 解毒 超微粉中 淫羊藿 含量 测定 方法 | ||
1.一种稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于步骤如下:
(1)采用高效液相色谱法测定;
(2)色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为270nm;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500;
(3)对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得;
(4)供试品溶液的制备 取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;
(5)测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
2.如权利要求1所述,稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法。
3.如权利要求1所述,扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:以乙腈-水(30:70)为流动相。
4.如权利要求1所述,稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:以淫羊藿苷为对照品。
5.如权利要求1所述,稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:所用检测器为紫外检测器。
6.稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:检测波长为270nm。
7.稳定的扶正解毒超微粉中淫羊藿苷的含量测定方法,其特征在于:所用溶剂为稀乙醇。
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