[发明专利]一种供注射用盐酸帕洛诺司琼药物组合物无效
申请号: | 201210528805.4 | 申请日: | 2012-12-11 |
公开(公告)号: | CN103860458A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 严洁;李轩 | 申请(专利权)人: | 天津市汉康医药生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/437;A61P1/08 |
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地址: | 300409 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 盐酸 帕洛诺司琼 药物 组合 | ||
1.一种供注射用的盐酸帕洛诺司琼药物组合物,由盐酸帕洛诺司琼、氯化钠和枸橼酸组成,其特征在于,其中盐酸帕洛诺司琼与枸橼酸的重量比为1:0.05-5。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的盐酸帕洛诺司琼与枸橼酸的重量比为1:0.5-10。
3.根据权利要求1、2任一项所述的药物组合物,其特征在于,其所述的盐酸帕洛诺司琼药物组合物,每1000支其配方组成为:
盐酸帕洛诺司琼 0.25g(以帕洛诺司琼计)
氯化钠 2.25g
枸橼酸 0.5g
注射用水 加至5L。
4.根据权利要求1所述的盐酸帕洛诺司琼药物组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
取处方量注射用水95%,温度在30-45℃,通入二氧化碳气体至pH值在3.0-3.5范围,加入处方量的氯化钠、枸橼酸,搅拌溶解后;加入处方量的盐酸帕洛诺司琼,搅拌至溶解完全;向上述溶液中加入药用炭,搅拌均匀后,放置;抽滤,补充注射用水至全量,混合均匀;测得初始pH值,根据初始pH值,用4%氢氧化钠溶液及10%枸橼酸溶液调节pH值范围在3.0-3.5;精滤;灌装;灭菌;灯检;入库;即得成品。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述药用炭的用量为0.01-0.2%。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的灭菌是在121℃热压灭菌10-30分钟。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的灭菌是在121℃热压灭菌15分钟。
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