[发明专利]一种供注射用盐酸帕洛诺司琼药物组合物无效

专利信息
申请号: 201210528805.4 申请日: 2012-12-11
公开(公告)号: CN103860458A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 严洁;李轩 申请(专利权)人: 天津市汉康医药生物技术有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/437;A61P1/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300409 天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 注射 盐酸 帕洛诺司琼 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种供注射用的盐酸帕洛诺司琼药物组合物,由盐酸帕洛诺司琼、氯化钠和枸橼酸组成,其特征在于,其中盐酸帕洛诺司琼与枸橼酸的重量比为1:0.05-5。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的盐酸帕洛诺司琼与枸橼酸的重量比为1:0.5-10。

3.根据权利要求1、2任一项所述的药物组合物,其特征在于,其所述的盐酸帕洛诺司琼药物组合物,每1000支其配方组成为:

盐酸帕洛诺司琼              0.25g(以帕洛诺司琼计)   

氯化钠                       2.25g

枸橼酸                      0.5g   

注射用水                加至5L。

4.根据权利要求1所述的盐酸帕洛诺司琼药物组合物的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:

    取处方量注射用水95%,温度在30-45℃,通入二氧化碳气体至pH值在3.0-3.5范围,加入处方量的氯化钠、枸橼酸,搅拌溶解后;加入处方量的盐酸帕洛诺司琼,搅拌至溶解完全;向上述溶液中加入药用炭,搅拌均匀后,放置;抽滤,补充注射用水至全量,混合均匀;测得初始pH值,根据初始pH值,用4%氢氧化钠溶液及10%枸橼酸溶液调节pH值范围在3.0-3.5;精滤;灌装;灭菌;灯检;入库;即得成品。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述药用炭的用量为0.01-0.2%。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的灭菌是在121℃热压灭菌10-30分钟。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的灭菌是在121℃热压灭菌15分钟。

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