[发明专利]一种利心药物组合物及其制备方法、应用

说明书

 

技术领域

本发明涉及药品领域，更具体的说，涉及一种利心药物组合物及其制备方法、应用。

 

背景技术

 现有治疗心脏病的药物多采用西药成分，副作用大，因此研究采用中药成分的药物组合物成为当前科研人员的重要课题。

 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种用于治疗心脏疾病的利心药物组合物及其制备方法、应用。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种利心药物组合物，包括以下成分：貂心255g、茯苓1450g、地黄1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。

如本发明所述一种利心药物组合物用于治疗风湿性心脏病的方法。

如本发明所述一种利心药物组合物用于治疗心律不齐的方法。

如本发明所述一种利心药物组合物用于治疗心力衰竭的方法。

如本发明所述一种利心药物组合物的制备方法：朱砂水飞或粉碎成细粉Ⅰ；琥珀粉碎成细粉Ⅱ；貂心加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，加入5％蜂蜡，混合，静置，除去蜂蜡，滤液浓缩成相对密度1.20（60℃）的浸膏Ⅰ；牡丹皮水蒸汽蒸馏2小时，收集溜出液，置于10℃下，放置4小时，收集析出晶体，粉碎成细粉Ⅲ；牡丹皮药渣与茯苓、地黄、天冬、防己合并，加水提取3次，3次加水量分别为8：6：6倍量，合并提取液，真空浓缩至药液相对密度1.05（60℃），加3倍量95%乙醇，搅拌均匀，室温静置12小时，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.20（60℃）的浸膏，与浸膏Ⅰ合并，真空干燥（0.08Mpa，80℃以内），干浸膏粉碎，过60目筛，混合均匀，得浸膏粉Ⅰ。

本发明提供的药物组合具备治疗风湿性心脏病、心力不齐、心力衰竭等疾病的疗效。药效学数据表明，能改善动物耐缺氧能力，对垂体后叶素（Pit）所致的实验性急性心肌缺血模型大鼠，能明显改善模型动物心率、T波变化；能明显抑制模型动物血清CK、LDH 和AST 值的升高。同时，本发明所提供的制备方法使其中有效成分提取率更高，减少了杂质，使患者的服药剂量更小，为该药物组合开发其他的剂型创造了条件。

 

具体实施方式

一种利心药物组合物，包括以下成分：貂心255g、茯苓1450g、地黄1160g、天冬406g、牡丹皮290g、琥珀87g、朱砂58g、防己290g。

 如本发明所述一种利心药物组合物的制备方法：朱砂水飞或粉碎成细粉Ⅰ；琥珀粉碎成细粉Ⅱ；貂心加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，加入5％蜂蜡，混合，静置，除去蜂蜡，滤液浓缩成相对密度1.20（60℃）的浸膏Ⅰ；牡丹皮水蒸汽蒸馏2小时，收集溜出液，置于10℃下，放置4小时，收集析出晶体，粉碎成细粉Ⅲ；牡丹皮药渣与茯苓、地黄、天冬、防己合并，加水提取3次，3次加水量分别为8：6：6倍量，合并提取液，真空浓缩至药液相对密度1.05（60℃），加3倍量95%乙醇，搅拌均匀，室温静置12小时，取上清液，减压回收乙醇，浓缩至相对密度1.20（60℃）的浸膏，与浸膏Ⅰ合并，真空干燥（0.08Mpa，80℃以内），干浸膏粉碎，过60目筛，混合均匀，得浸膏粉Ⅰ。

 本发明提供的药物组合具备治疗风湿性心脏病、心力不齐、心力衰竭等疾病的疗效。药效学数据表明，能改善动物耐缺氧能力，对垂体后叶素（Pit）所致的实验性急性心肌缺血模型大鼠，能明显改善模型动物心率、T波变化；能明显抑制模型动物血清CK、LDH 和AST 值的升高。同时，本发明所提供的制备方法使其中有效成分提取率更高，减少了杂质，使患者的服药剂量更小，为该药物组合开发其他的剂型创造了条件。

  下面就结合试验数据论证本发明药物组合物的疗效。

药效学实验数据

一．        对正常小鼠耐缺氧的影响