[发明专利]稠环化合物

权利要求书

1.式(I)表示的化合物或其盐在制备药物制剂中的用途：

其中

R¹为R⁶-SO₂-(其中R⁶是C_1-6烷基)；

X为C_1-6亚烷基；

R²和R³相同或不同，并且各自是氢原子、卤原子、或C_1-6烷基；

R⁴和R⁵相同或不同并且各自是任选被羟基取代的C_1-6烷基；

环A是苯环，该苯环任选进一步具有1~3个选自如下的取代基：

卤原子，和

C_1-6烷基，其任选被1至3个C_6-14芳氧基取代；

环B为四氢呋喃环；

Y为CH₂；并且

R为羟基。

2.权利要求1的用途，其中，式(I)表示的化合物或其盐选自

[(3S)-6-({2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其盐，

[(3S)-6-({3′-氟-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其盐，

[(3S)-6-({3′-氯-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其盐，

[(3S)-6-({3′,5′-二氯-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其盐，和

[(3S)-6-({2′,6′-二乙基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其盐。

3.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含胰岛素制剂、PPAR功能调节剂、α-葡糖苷酶抑制剂、双胍类、磺酰脲、米格列奈或其钙盐水合物、那格列奈或二肽基肽酶IV抑制剂。

4.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含双胍类。

5.权利要求4的用途，其中，所述双胍类为二甲双胍或其盐酸盐。

6.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含二肽基肽酶IV抑制剂。

7.权利要求6的用途，其中，所述二肽基肽酶IV抑制剂为阿格列汀或其苯甲酸盐。

8.权利要求6的用途，其中，所述二肽基肽酶IV抑制剂为2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟苄腈或其琥珀酸盐。

9.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含HMG-CoA还原酶抑制剂。

10.权利要求9的用途，其中，所述HMG-CoA还原酶抑制剂为阿托伐他汀。

11.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含PPAR功能调节剂。

12.权利要求11的用途，其中，所述PPAR功能调节剂为吡格列酮或其盐酸盐。

13.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含磺酰脲。

14.权利要求13的用途，其中，所述磺酰脲为格列本脲。

15.权利要求13的用途，其中，所述磺酰脲为格列美脲。

16.权利要求1或2的用途，其中，所述药物制剂还包含α-葡糖苷酶抑制剂。

17.权利要求16的用途，其中，所述α-葡糖苷酶抑制剂为伏格列波糖。

18.权利要求1~17的任一项所述的用途，其中，所述药物制剂被用作GPR40受体功能调节剂。

19.权利要求1~17的任一项所述的用途，其中，所述药物制剂是用于预防或治疗糖尿病的制剂。