[发明专利]一种超声辅助制备印迹碳微球的方法无效
申请号: | 201210530723.3 | 申请日: | 2012-12-11 |
公开(公告)号: | CN102977290A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 刘旭光;段菲菲;覃勇;杨永珍;陈朝秋 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C08F292/00 | 分类号: | C08F292/00;C08F220/58;C08F222/14;C08J9/26;C01B31/00;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030006 *** | 国省代码: | 山西;14 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超声 辅助 制备 印迹 碳微球 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种超声辅助制备印迹碳微球的方法,属有机碳材料—碳微球表面功能化修饰和应用的技术领域。
背景技术
分子印迹技术,是高分子化学、生物化学、材料化学相关联的交叉科学;分子印迹技术是制备对特定模板分子具有专一识别性能的高分子聚合物合成技术,该技术制备的高分子聚合物称为分子印迹聚合物;分子印迹聚合物的制备是由三个步骤完成的,模板与功能单体之间通过结合位点的相互作用,如共价键或非共价键作用,形成的主-客体配合物,再加入交联剂聚合,在单体—模板配合物的周围形成交联的三维网络结构的高分子聚合物;除去模板分子后,聚合物的骨架中就留下了与模板分子的尺寸大小、空间结构、结合位点相匹配的三维印迹孔穴,该印迹孔穴可选择性的再次与模板分子结合,对模板分子具有专一性识别作用,由于分子印迹聚合物具有异性识别能力和专一选择性能,已在固相萃取、传感、检测、手性分离领域展现出良好的应用前景。
碳微球表面的修饰及功能化是一项新技术,应用参数、检测表征都需进一步探讨和研究。
发明内容
发明目的
本发明的目的是针对背景技术的实际情况,对碳微球表面进行接枝改性修饰、用超声辅助印迹聚合,通过氧化处理、改性修饰、接枝聚合,在碳微球表面生成分子印迹聚合物,以提高碳微球的化学物理性能和力学性能。
技术方案
使用的化学物质材料为:碳微球、二苯并噻吩、二甲基丙烯酸乙二醇酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、氯仿、无水乙醇、无水甲醇、冰乙酸、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、溴苯、硫酸、硝酸、镁条、二硫化碳、四氢呋喃、过硫酸铵、去离子水、氮气,其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位
碳微球:C 0.5g±0.001g
二苯并噻吩:C12H8S 0.184g±0.001g
二甲基丙烯酸乙二醇酯:C10H14O4 4mL±0.01mL
2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸:C7H13O4SN 1.00g±0.1g
氯仿:CHCl3 20mL±0.01mL
无水乙醇:C2H5OH 5000mL±10mL
无水甲醇:CH3OH 5000mL±10mL
冰乙酸:C2H4O2 5000mL±10mL
γ-氯丙基三甲氧基硅烷:C6H15ClO3Si 1mL±0.01mL
过硫酸铵:N2H8S2 O8 0.01g±0.001g
溴苯:C6H5Br 20mL±0.1mL
镁条:Mg 2.4g±0.1g
二硫化碳:CS2 20mL±0.1mL
四氢呋喃:C4H8O 20mL±0.1mL
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210530723.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。