[发明专利]吲唑取代的嘧啶胺衍生物、其制备方法和用途

权利要求书

1.式I所示的吲唑取代的嘧啶胺衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，

式I

其中，

R₀选自氢原子、C_1-4烷基、环烷基；

R选自

R₁～R₆分别独立地选自氢原子、卤素、C_1-4烷基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷氧基、环烷基、烯基、炔基、羟基、-NR₁₀R₁₁、-SOR₁₀、-SO₂R₁₀、-NR₁₀SO₂R₁₁、-SO₂NR₁₁R₁₀、-COR₁₀、-CONR₁₁R₁₀、-NR₁₁COR₁₀、-OCOR₁₀、-CN、-NO₂；或者上述任意相邻的R₁～R₅可以与苯环上的碳原子一起构成4-8元杂环，所述的杂原子任意地选自S或N或O；

R₇选自C_1-4烷基、C_3～8环烷基；所述的烷基或环烷基上的氢可任意被一个或多个卤素取代；

R₈分别独立地选自氢原子、卤素、C_1-4烷基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、一个或多个卤素取代的烷氧基、环烷基、氨基、-CN、-NO₂；

当R₁～R₅分别独立不构成杂元环结构时，R₉选自卤素、C_1-4烷基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、一个或多个卤素取代的烷氧基、环烷基、氨基、-CN、-NO₂；当R₁～R₅中任意两个相邻的取代基与苯环上的碳原子构成4-8元杂环时，R₉选自氢、卤素、C_1-4烷基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、一个或多个卤素取代的烷氧基、环烷基、氨基、-CN、-NO₂；

R₁₀和R₁₁分别独立地选自氢原子、C_1-4烷基、一个或多个卤素取代的C_1-4烷基、环烷基；

n为选自0～3的整数。