[发明专利]穿膜肽和药物组合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210533650.3 | 申请日： | 2012-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN103382217A | 公开（公告）日： | 2013-11-06 |
| 发明（设计）人： | 方冰;张明;郭慧媛;姜鹭;任发政 | 申请（专利权）人： | 任发政 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;A61K47/42;A61K48/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 王崇;王凤桐 |
| 地址： | 100083 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 穿膜肽 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种穿膜肽，其特征在于，该穿膜肽选自由SEQ ID No：1、SEQ ID No：2、SEQ ID No：3、SEQ ID No：4和SEQ ID No：5所示的氨基酸序列所组成的组中。
2.根据权利要求1所述的穿膜肽，其中，所述穿膜肽选自由SEQ ID No：1、SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示的氨基酸序列所组成的组中。
3.权利要求1或2所述的穿膜肽在制备进入细胞中的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其中，所述进入细胞中的药物包括siRNA、脂质体、多肽、蛋白、质粒和金属离子中的任意一种。
5.一种药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有权利要求1或2所述的穿膜肽和siRNA。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，所述穿膜肽与siRNA的摩尔比为20-100:1。
7.一种药物组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括：将权利要求1或2所述的穿膜肽与siRNA在pH值为7.0-8.5的缓冲液中进行接触。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述穿膜肽与siRNA的摩尔比为20-100:1，相对于每毫升所述pH值为7.0-8.5的缓冲液，所述穿膜肽与siRNA加入的总量为30-70μmol。
9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其中，所述siRNA的长度为18-25bp。
10.权利要求7-9所述的制备方法制备得到的药物组合物。
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