[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201210534941.4 | 申请日: | 2012-12-12 |
公开(公告)号: | CN103860877B | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 吴以岭;田书彦;赵韶华;高学东;李向军;刘敏彦;董超;秦拢;王宏涛;唐思文;徐登峰;安军永 | 申请(专利权)人: | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/30;A61P3/10 |
代理公司: | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 李渤;张伟 |
地址: | 050035 河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于,以重量份数计,所述药物组合物由以下原料药制成:炒白术4至12份,黄精5至15份,玄参5至15份,葛根5至15份,绞股蓝5至15份。
2.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于,以重量份数计,所述药物组合物由以下原料药制成:
炒白术4至12份,黄精5至15份,丹参10至30份,玄参5至15份,葛根5至15份,桑叶5至15份,知母5至15份,鬼箭羽5至15份,绞股蓝5至15份,荔枝核7至22份。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,以重量份数计,所述药物组合物由以下原料药制成:
炒白术6至10份,黄精8至12份,丹参12至24份,玄参8至12份,葛根8至12份,桑叶8至12份,知母8至12份,鬼箭羽8至12份,绞股蓝8至12份,荔枝核12至18份。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,以重量份数计,所述药物组合物由以下原料药制成:
炒白术8份,黄精10份,丹参20份,玄参10份,葛根10份,桑叶10份,知母10份,鬼箭羽10份,绞股蓝10份,荔枝核15份。
5.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,以重量份数计,所述药物组合物由以下原料药制成:
炒白术12份,黄精15份,丹参30份,玄参15份,葛根15份,桑叶15份,知母15份,鬼箭羽15份,绞股蓝15份,荔枝核22份。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由包括以下步骤的方法制得:
按比例称取原料药,加水煎煮过滤后取煎煮液。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的制备方法包括以下步骤:
1)按比例称量原料药,然后加水煎煮2-3次,每次加6-15倍量的水,煎煮液过滤后合并;
2)将步骤1)获得的煎煮液减压浓缩成60℃测相对密度为1.05-1.25的药液;以及
3)将步骤2)获得的药液喷雾干燥,得喷雾干燥粉。
8.一种由权利要求1至7中任一项所述的药物组合物制成的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂为片剂、胶囊剂、散剂或颗粒剂。
9.权利要求8所述的药物制剂的制备方法,其特征在于,所述片剂由如下步骤制成:
1)按比例称量原料药,然后加水煎煮2-3次,每次加6-15倍量的水,煎煮液过滤后合并;
2)将步骤1)获得的煎煮液减压浓缩成60℃测相对密度为1.05-1.25的药液;
3)将步骤2)获得的药液喷雾干燥,得喷雾干燥粉;以及
4)将步骤3)获得的喷雾干燥粉进行干法制粒,整粒,加入硬脂酸镁,混匀,压片,然后包薄膜衣。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述片剂由如下步骤制成:
1)按比例称量原料药,然后加水煎煮三次,第一次加9倍量水煎煮2小时,第二次加9倍量水煎煮1.5小时,第三次加7倍量水煎煮1小时,煎煮液过滤后合并;
2)将步骤1)获得的煎煮液减压浓缩成60℃测相对密度为1.15-1.20的药液;
3)将步骤2)获得的药液喷雾干燥,得喷雾干燥粉;
4)将步骤3)获得的喷雾干燥粉进行干法制粒,然后用2号筛整粒;以及
5)加入干颗粒重量0.4%的硬脂酸镁,混匀,压片,然后包薄膜衣。
11.根据权利要求1至7中任一项所述的药物组合物在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用,其特征在于,所述糖尿病为II型糖尿病。
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