[发明专利]一种量子点生物分子功能化的方法

权利要求书

1.一种量子点生物分子功能化的方法，包含以下步骤：

步骤(1)以有机相法合成脂溶性的量子点；

步骤(2)将巯基化合物和两性聚合物分别溶于含烷基氢氧化铵的氯仿溶液中，静置，弃上层液体，分别得到反应A液和B液；

步骤(3)将步骤(1)合成的量子点氯仿溶液溶于步骤(2)所得A液中，静置反应1~3天，取出上层悬浮的量子点，并以氯仿清洗，即得到巯基化合物修饰的水溶性量子点，或将步骤(1)合成的量子点氯仿溶液溶于步骤(2)所得B液中，旋转蒸发后用水溶解量子点，超声分散，然后色谱分离纯化，得到两性聚合物包被的水溶性量子点；

步骤(4)取步骤(3)制备的水溶性量子点加入1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亚胺和酰胺联氨化合物，反应0.5~6小时，去除过量小分子，得到联氨修饰的量子点；

步骤(5)以偏高碘酸钠氧化生物功能分子，避光反应0.5~4小时，去除过量小分子，得到氧化的生物功能分子；

步骤(6)混合联氨修饰的量子点和氧化的生物功能分子，反应0.5~4小时后，以葡萄糖封闭未反应位点，加入三乙酰氧基硼氢化钠溶液还原亚胺，以色谱分离获得量子点-生物功能分子复合物。

2.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(1)所述量子点为单一化合物形成的量子点或是几种化合物组装成的复合物量子点。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述形成化合物是从ZnS、CdS、HgS、MgS、CdSe、MgSe、ZnSe、PbSe、PbSe、CdTe、MgTe、ZnTe、HgTe、InAs、InP组成的组中选择，且可掺杂Cu、Mn和Hg。

4.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(2)所述巯基化合物结构式如下：

HS-C_nH_m-COOH

其中，n≥1,m≥2。

5.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(2)所述烷基氢氧化铵结构式如下

其中，x,y,n,m≥1。

6.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(2)所述两性聚合物含与量子点表面分子相互作用的疏水链和用于量子点功能化的亲水官能团，所述亲水官能团主要为羧基。

7.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(2)所述烷基氢氧化铵与巯基化合物的摩尔比为10:1~1:10，烷基氢氧化铵与聚合物的摩尔比为100:1~1:10。

8.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(3)所述量子点与巯基化合物的摩尔比为1:1000~1:10000，量子点与聚合物的摩尔比1:100~1:2000。

9.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(4)所述酰胺联氨化合物包含两个联氨基团，其结构式如下

H₂NHNCO(CH₂)_nCONHNH₂

其中，n≥1。

10.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(5)所述生物功能分子为半抗原、抗原、抗体和链霉亲和素。

11.如权利要求1所述的量子点生物分子功能化的方法，其特征在于，步骤(6)所述量子点与生物功能分子的摩尔比为1:1~1:30。