[发明专利]用于非水二次电池的负极材料及其制备方法、非水二次电池负极和非水二次电池有效

专利信息
申请号: 201210535427.2 申请日: 2012-12-12
公开(公告)号: CN102969493A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 李德成;方国清;刘伟伟;孙洪丹;夏炳波;王海波;吴晶晶 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: H01M4/485 分类号: H01M4/485;H01M4/62;H01M4/131
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 常亮
地址: 215123 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 二次 电池 负极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于非水二次电池的负极材料,其特征在于,所述负极材料为具有介孔结构的碳包覆CoSnO3材料。

2.一种如权利要求1所述的非水二次电池的负极材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

S1、将锡源溶液逐滴加入至钴源溶液中,采用溶液沉淀法制得前躯体材料CoSn(OH)6

S2、将所述前躯体材料CoSn(OH)6在惰性气氛下煅烧得到CoSnO3纳米粒子团;

S3、将CoSnO3纳米粒子团放在可溶性的糖类溶液中,通过水热碳包覆制得碳包覆CoSnO3纳米粒子团;

S4、将所述碳包覆CoSnO3纳米粒子团在惰性气氛下煅烧得到具有介孔结构的碳包覆CoSnO3纳米粒子团。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中锡源溶液为锡酸钠水溶液,钴源溶液为硫酸钴水溶液,步骤S3中的糖类溶液为葡萄糖溶液。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中还包括:锡源溶液和钴源溶液反应完成后,继续搅拌30min。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中“溶液沉淀法制得前躯体材料CoSn(OH)6”具体为:将所得CoSn(OH)6沉淀离心分离并洗涤,再将所得CoSn(OH)6沉淀进行恒温干燥。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述干燥温度为80-110℃,干燥时间为10h。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中煅烧温度为300-600℃,煅烧时间为2-6h。

8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3具体为:

将CoSnO3纳米粒子团放在可溶性的糖类溶液中,进行搅拌和超声处理后,恒温放置,得到碳包覆CoSnO3纳米粒子团;

自然冷却所述碳包覆CoSnO3纳米粒子团,进行过滤并洗涤,在空气气氛中在恒温干燥,得到CoSnO3粉末。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述恒温放置的温度为120-200℃,放置时间为2-24h。

10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述干燥温度为100-150℃,干燥时间为12h。

11.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4具体为:

在惰性气氛下煅烧CoSnO3粉末,得到具有介孔结构的碳包覆CoSnO3纳米粒子团。

12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中煅烧温度为300-600℃,煅烧时间为2-6h。

13.一种非水二次电池负极,其特征在于,所述负极由如下方法制备:将权利要求1所述的负极材料、导电炭黑、粘结剂按8∶1∶1的比例混合,溶解在N-甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀后涂在铜薄上制成负极。

14.一种非水二次电池,其特征在于,所述电池包括正极、权利要求13所述的负极以及设置在正极和负极之间的隔膜和非水电解质。

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