[发明专利]电致变色工作电极的制备方法及电致变色器件

权利要求书

1.一种电致变色工作电极的制备方法，其特征在在于，采用电化学方法在ITO导电玻璃的表面依次电镀上第一导电聚合物及纳米颗粒，得到覆有第一导电聚合物和纳米颗粒的电致变色工作电极。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米颗粒为金颗粒、银颗粒或第二导电聚合物颗粒。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二导电聚合物和所述第一导电聚合物不为同一种导电聚合物。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二导电聚合物包括：聚吡咯或聚噻吩。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米颗粒的大小为3-100nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一导电聚合物包括：聚苯胺、聚吡咯或聚噻吩。

7.根据权利要求1至6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述采用电化学方法在ITO导电玻璃的表面依次电镀上第一导电聚合物及纳米颗粒，具体包括：

将ITO导电玻璃以及辅助电极置于第一溶液中进行第一次电聚合，得到覆有第一导电聚合物的ITO导电玻璃；或者，将ITO导电玻璃、辅助电极以及参比电极置于第一溶液中进行第一次电聚合，得到覆有第一导电聚合物的ITO导电玻璃；

将所述覆有第一导电聚合物的ITO导电玻璃、以及辅助电极置于第二溶液中进行第二次电聚合，即得到覆有第一导电聚合物和纳米颗粒的电致变色工作电极；或者，将所述覆有第一导电聚合物的ITO导电玻璃、辅助电极以及参比电极置于第二溶液中进行第二次电聚合，即得到覆有第一导电聚合物和纳米颗粒的电致变色工作电极；

其中，所述第一溶液为：第一导电聚合物单体与酸溶液的混合溶液；

所述第二溶液包括：金胶溶液、银胶溶液或第二导电聚合物单体溶液；

所述第二导电聚合物单体溶液为：第二导电聚合物单体与酸溶液的混合溶液。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第一导电聚合物单体包括：苯胺，吡咯或噻吩。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第二导电聚合物单体包括：吡咯或噻吩。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第一导电聚合物单体和第二导电聚合物单体的用量均为0.5μl-5ml。

11.根据权要求7所述的制备方法，其特征在于，所述酸溶液为：硫酸溶液、盐酸溶液或硝酸溶液。

12.根据权要求7所述的制备方法，其特征在于，所述酸溶液浓度为0.5mol/L-5mol/L。

13.根据权要求7所述的制备方法，其特征在于，所述金胶溶液的浓度为0.05-5mol/L。

14.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述银胶溶液的浓度为0.05-5mol/L。

15.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述辅助电极包括：铂电极、银电极；所述参比电极为：饱和甘汞电极。

16.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第一次电聚合和第二次电聚合均为：计时电流法电聚合、脉冲电流法电聚合或计时电位法电聚合。

17.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述计时电流法电聚合的条件为：电流密度0.5mA/cm²-50mA/cm²，电聚合时间1-500s。

18.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述脉冲电流法电聚合的条件为：在脉冲通断比为（120ms-50ms）：（50ms-10ms），频率为30-100Hz。

19.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述计时电位法电聚合的条件为：电压1-15V，电聚合时间1-500s。

20.一种电致变色器件，其特征在于，所述电致变色器件中的阳极电极为：权利要求1至19任一项所述制备方法得到的覆有第一导电聚合物和纳米颗粒的工作电极。