[发明专利]一种亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210536284.7 申请日: 2012-12-12
公开(公告)号: CN102994084A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 张家骅;李静;张霞;郝振东 申请(专利权)人: 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
主分类号: C09K11/78 分类号: C09K11/78
代理公司: 长春菁华专利商标代理事务所 22210 代理人: 张伟
地址: 130033 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 微米 级棒状钪酸钙基上 转换 发光 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料,其特征在于,该上转换发光材料是具有以下化学式的化合物:CaSc2(1-x-y)O4:M3+2x,Yb3+2y

其中,M为稀土元素Ho、Er、Tm中的一种或几种;x,y为元素摩尔分数,其取值范围为:0.0001≤ x ≤ 0.10,0.0001 ≤y ≤ 0.20。

2.如权利要求1所述的亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料,其特征在于,所述的上转换发光材料为正交晶系,具有CaFe2O4结构。

3.如权利要求1所述的亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料,其特征在于,所述的上转换发光材料的直径为30 ~200nm,长度为100 ~700nm。

4.如权利要求1所述的亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:

(1)按表达式CaSc2(1-x-y)O4:M3+2x,Yb3+2y,x,y为元素摩尔分数,其取值范围为:0.0001≤ x ≤ 0.10,0.0001 ≤y ≤ 0.20,中各物质的化学计量比分别量取Ca(NO3)、Sc(NO3)、Yb(NO3)3 ,以及量取Tm(NO3)3、Er(NO3)、Ho(NO3)3中的一种或者多种,配制得到混合溶液;

(2)用碱性醇溶液调节步骤(1)配制的混合溶液的pH为10 ~13.5,搅拌,得到悬浊液;

(3)将步骤(2)中的悬浊液放入反应釜中,于160~190℃下,反应5~15小时,得到反应物前驱体;

(4)退火处理反应物前驱体,焙烧温度为600~1200℃,焙烧时间为1~3小时,得到最终产物钪酸钙基上转换发光材料。

5.如权利要求4所述的亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,所述的碱性醇溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的乙醇溶液。

6.如权利要求4所述的亚微米级棒状钪酸钙基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中的焙烧温度为600~900℃。

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