[发明专利]一种细胞核DNA染色方法无效
| 申请号： | 201210537800.8 | 申请日： | 2012-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN102967499A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 唐剑;黄荣祥 | 申请（专利权）人： | 麦克奥迪（厦门）医疗诊断系统有限公司 |
| 主分类号： | G01N1/30 | 分类号： | G01N1/30 |
| 代理公司： | 福建炼海律师事务所 35215 | 代理人： | 许育辉;张辉 |
| 地址： | 361000 福建省厦门市湖里区火*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 细胞核 dna 染色 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种细胞核DNA染色方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1固定：将标本片依次放入温度为30℃～40℃的BS固定液中固定20～30min，漂洗；
步骤2水解：固定好的标本片，在温度为30℃～40℃的4-6N盐酸中水解20～30min，漂洗；
步骤3染色：水解好后，在30℃～40℃的Thionin染液或Schiff试剂中染色30～40min，漂洗；
步骤4封片：染色完后，采用快递梯度乙醇脱水、封片。
2.根据权利要求1所述的一种细胞核DNA染色方法，其特征在于：所述的漂洗的方法为先用自来水漂洗1～2min，随后再用蒸馏水漂洗5min。
3.根据权利要求1所述的一种细胞核DNA染色方法，其特征在于：所述的固定、漂洗、染色步骤在恒温箱或自动染色机中进行。
4.根据权利要求1所述的一种细胞核DNA染色方法，其特征在于：Thionin染液或Schiff试剂的配制过程需要在30℃～40℃恒温箱中进行，其配制用水需要提前预热至30℃～40℃。
5.根据权利要求1所述的一种细胞核DNA染色方法，其特征在于：所述的4-6N盐酸反复使用3-5次，Thionin染液或Schiff试剂反复使用2-3次。
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