[发明专利]用于治疗肺间质纤维化的药物及其制备方法

权利要求书

1.用于治疗肺间质纤维化的药物，包括下述重量份的组分：

黄芪    20-120     党参    20-120      北沙参  20-140     丹参20-120

当归    20-100     川芎    20-100      金银花  70-200      连翘10-100

黄芩    10-100     清半夏  10-100      川贝母  10-100      甘草5-80。

2.如权利要求1所述的用于治疗肺间质纤维化的药物，包括下述重量份的组分：

黄芪    30-100     党参    30-100      北沙参  20-140      丹参30-100  

当归    30-90      川芎    30-90       金银花  90-160      连翘10-80

黄芩    10-80      清半夏  10-80       川贝母  10-80       甘草10-70。

3.如权利要求1所述的用于治疗肺间质纤维化的药物，包括下述重量份的组分：

黄芪    50     党参   50      北沙参   60       丹参50

当归    40    川芎    40      金银花 120       连翘40

黄芩    36    清半夏  36      川贝母  36       甘草30。

4.如权利要求1-3中任一项所述的用于治疗肺间质纤维化的药物制备的方法，包括下述的步骤：

a.取20-100份当归、20-100份川芎、10-100份连翘加上以上三种原料3倍重量的水提取挥发油6小时，同时收集蒸馏液，蒸馏后的水液另器保存；

b.药渣与20-120份的黄芪、20-120份的党参、20-140份的北沙参、20-120份的丹参、70-200份的金银花、10-100份的黄芩、10-100份的清半夏、10-100份的川贝母、5-80份的甘草这九味药加水煎煮三次，煎液与步骤a中的水液合并，减压浓缩，加乙醇使含醇量达65%，冷藏，静置24小时，滤过，回收乙醇，加入上述蒸馏液，冷藏，滤过，得滤液；

c.将100重量份蔗糖制成单糖浆，再将步骤b中的滤液与单糖浆合并，挥发油用乙醇溶解，加入药液中，加工为口服剂，封装。

5.如权利要求4中任一项所述的用于治疗肺间质纤维化的药物制备的方法，其特征在于，所述的口服剂为液体剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂中的任一种。

6.如权利要求1-3中任一项所述的用于治疗肺间质纤维化的药物制备的方法，包括下述的步骤：

a.取20-100份当归、20-100份川芎、10-100份连翘加上以上三种原料3倍重量的水提取挥发油6小时，同时收集蒸馏液，蒸馏后的水液另器保存；

b.药渣与20-120份的黄芪、20-120份的党参、20-140份的北沙参、20-120份的丹参、70-200份的金银花、10-100份的黄芩、10-100份的清半夏、10-100份的川贝母、5-80份的甘草这九味药加水煎煮三次，煎液与步骤a中的水液合并，减压浓缩，加乙醇使含醇量达65%，冷藏，静置24小时，滤过，回收乙醇，加入上述蒸馏液，冷藏，滤过，得滤液；

c.将100重量份蔗糖制成单糖浆，再将步骤b中的滤液与单糖浆合并，挥发油用乙醇溶解，加入药液中，再加苯甲酸3重量份，调节pH5-6，滤过，加水至1000mL，灌装，灭菌，即得。