[发明专利]一种苯并吩嗪衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201210538379.2 | 申请日： | 2012-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN103360327A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 黄志纾;卓世添;古练权;黄世亮 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D241/36 | 分类号： | C07D241/36;C07D491/056;A61K31/498;A61K31/5377;A61K31/4985;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吩嗪 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种苯并吩嗪衍生物，其特征在于，其结构式如式I所示：
（I）
式中R1为H、卤素、-OCH3或-NO2，R2为H、卤素、-OCH3或-NO2；或R1和R2为同时连接R1，R2位置的-O-CH2-O-，
R为C2-C5的脂肪胺，
n=1或2。
2.如权利要求1所述的苯并吩嗪衍生物，其特征在于，所述的C2-C5脂肪胺为链状或环状脂肪胺。
3.如权利要求1所述的苯并吩嗪衍生物，其特征在于，所述的卤素为氟或者氯。
4.如权利要求2所述的苯并吩嗪衍生物，其特征在于，所述的C2-C5脂肪胺为二甲胺基，二乙胺基、哌啶基、甲基哌嗪基、吡咯基或吗啉基。
5.一种如权利要求1所述的苯并吩嗪衍生物的应用，其特征在于，所述的苯并吩嗪衍生物在制备抗癌药物中的应用。
6.一种制备如权利要求1所述的苯并吩嗪衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1. 2-羟基-1,4-萘醌与取代邻苯二胺缩合，得到结构式如II所示的化合物
（II）；
S2. 将步骤S1的产物与二溴烷烃进行反应，得到结构式如III所示的化合物（III）；
S3. 将步骤S2的产物与C2-C5的脂肪胺反应，反应物经纯化，得到所述
苯并吩嗪衍生物。
7.如权利要求6所述的苯并吩嗪衍生物的制备方法，其特征在于，所述的纯化为柱层析或重结晶。
8.一种如权利要求6所述的苯并吩嗪衍生物的制备方法得到的苯并吩嗪衍生物的应用，其特征在于，所述的苯并吩嗪衍生物在制备抗癌药物中的应用。
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