[发明专利]一种多西环素可溶性粉的制备方法

说明书

技术领域

 本发明属于兽药的生产方法，特别涉及新一代兽用抗生素多西环素可溶性粉的生产方法。

背景技术

多西环素具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化 道、腹腔及盆脓感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。1987年，WHO将其列入抗感染的基本药物。通过近年来的研究应用，发现其有不少新用途，现在正逐渐在动物用药上使用多西环素。但是多西环素原粉是一种不溶于水而只能溶于部分有机溶剂的药物，故其投药方式受到很大限制，开发多西环素可溶性粉具有很强的市场优势。

发明内容

发明的目的在于研制一种工艺简单、成本较低而产品质量又好的生产多西环素可溶性粉的方法。

这种按一定质量比混合后的多西环素可溶性粉可根据实际需要加工成各种浓度，加入一定量的水则制成各种浓度的饮水剂型、注射剂，也可用混合后的粉剂拌入饲料中，用于畜禽的呼吸道及球虫等寄生虫感染。该水溶性药液质量好，无絮状沉淀物。该方法生产的多西环素可溶性粉的含量可达到45%。由于辅料少，工艺简单、需要设备少，有很大的市场前景。

具体实施方式

下面结合具体实例进一步说明本发明。

实施例1

如生产100公斤浓度为45%的多西环素可溶性粉，先将多西环素纯粉与马来酸和葡萄糖分别粉碎，过三号筛（50目），称取马来酸50公斤，多西环素45公斤，葡萄糖5公斤，混匀分装，即可制备成可溶性粉。

如生产100公斤复方多西环素可溶性粉，其中多西环素45%，硝唑尼特10%，先将多西环素纯粉与马来酸和葡萄糖分别粉碎，过三号筛（50目），称取马来酸40公斤，多西环素45公斤，葡萄糖5公斤，混匀制成多西环素可溶性粉，再混合10公斤硝唑尼特纯粉搅拌混合后制成。