[发明专利]一种多功能纳米复合颗粒及其制备方法和应用无效
申请号: | 201210541696.X | 申请日: | 2012-12-13 |
公开(公告)号: | CN103286311A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 李永生;董文杰;施剑林 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | B22F1/02 | 分类号: | B22F1/02;B22F9/20 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 邓琪;宋丽荣 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 纳米 复合 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多功能纳米复合颗粒,所述的多功能纳米复合颗粒由四氧化三铁颗粒与金纳米颗粒复合形成,其特征在于,由所述的四氧化三铁颗粒形成磁性内核,由金纳米颗粒形成外层,所述的多功能纳米复合颗粒的直径在100nm以下。
2.根据权利要求1所述的多功能纳米复合颗粒,其特征在于,所述磁性内核的直径为20-95nm,所述的金纳米颗粒的直径为2-10nm。
3.根据权利要求1所述的多功能纳米复合颗粒,其特征在于,所述的多功能纳米复合颗粒的迟豫率r2值为100-500mM-1S-1,优选为200-300mM-1S-1,更优选为241mM-1S-1。
4.一种多功能纳米复合颗粒的制备方法,包括:
步骤a)制备表面巯基功能化的磁性四氧化三铁颗粒;
步骤b)将所述的表面巯基功能化的磁性四氧化三铁颗粒溶解于溶液中,加入氯化金和还原剂使得金纳米颗粒嫁接到四氧化三铁颗粒上形成所述的多功能纳米复合颗粒;
其特征在于,在步骤b)中,在加入所述还原剂前将所述溶液的pH调节到7-10,从而控制所述金纳米颗粒的直径。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)包括:
a1)将磁性四氧化三铁颗粒与两亲性嵌段共聚物与四氢呋喃按照摩尔比为(40-100):(1-2):(1×105-5×105)混合均匀后,加入超纯水,继续搅拌后得到的棕色溶液在去离子水中透析除去四氢呋喃;
a2)将氨水与巯丙基三甲氧基硅烷按照摩尔比为(5-10):(1-2)先后加入到上述溶液中,继续搅拌得到表面巯基功能化的磁性四氧化三铁颗粒。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述两亲性嵌段共聚物是聚苯乙烯-b-聚丙烯酸、聚己内酯-b-聚丙烯酸、聚己内酯-b-聚乙二醇或聚苯乙烯-b-聚环氧乙烷。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,四氧化三铁颗粒与两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸与四氢呋喃的摩尔比为42:1:1.2×105,氨水与巯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为8.69:1。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)包括:在所述表面巯基功能化的磁性四氧化三铁颗粒的溶液中,先后加入超纯水、氯化金与还原剂;其中,超纯水、氯化金、还原剂与四氧化三铁颗粒的摩尔数比为(1×105-2×105):(1-2):(0.5-2):(0.2-1),混合后继续搅拌,溶液离心后得到所述的多功能纳米复合颗粒。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在步骤b)中,超纯水、氯化金与还原剂的摩尔比为1.66×105:1.5:1。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的多功能纳米复合颗粒在磁共振成像和生物标记能力上的应用。
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