[发明专利]一种雷公藤多苷提取物wilforol B作为KDR抑制剂的抗肿瘤血管新生用途

说明书

技术领域

本发明涉及的雷公藤多苷提取物wilforol B是一种血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂，可以在拮抗血管内皮细胞生长因子-2受体后产生抗肿瘤血管新生的作用。 

背景技术

血管新生是指在原有血管基础上形成新生血管的过程，它是肿瘤生长、进展和转移进程中必需的一个病理生理过程。大量研究表明，在肿瘤的血管生成过程中，由肿瘤细胞产生的血管内皮细胞生长因子-2(Vascular endothelial growth factor，VEGF-2)是启动并调控血管生成的重要介质。大量的资料表明VEGF-2在肿瘤血管的形成中发挥中心作用。VEGF-2是内皮细胞特异的强效有丝分裂原，并有增加血管通透性、诱导内皮细胞迁移、成型和维持内皮细胞的存活等功能。血管内皮细胞生长因子-2受体(KDR)抑制剂，能够有效控制VEGF-2及其受体KDR的表达对控制内皮细胞增殖及抗血管生成具有重要的意义。 

目前很多公司、科研机构都开展了针对KDR激酶抑制剂的研究，对KDR的分子生物学功能的研究文献日益增多，相关专利也不断出现。1971年，Folkman首次提出肿瘤的生长和转移具有血管依赖性，他认为是新生血管的形成为肿瘤提供了充足的营养物质而使其迅速生长和增殖，并提出了“抗血管生成”的假说。其中VEGF-2/KDR在肿瘤血管生成起主要作用，成为研究的主要靶点。目前已进入临床研究的KDR激酶抑制剂有SU5416，SU11248，PTK787等。Sugen公司(现被Pfizer公司收购)研发的SU5416是最早进入临床试验的KDR激酶小分子抑制剂，是重要的KDR酪氨酸激酶抑制剂。但因在III临床试验中发生严重不良反应而终止研究。SU5416是Flk-1/KDR酪氨酸激酶的ATP竞争性抑制剂(K＝0.16μmol/L)，能自由通过细胞膜，通过与ATP竞争结合定位在KDR酪氨酸激酶的腺嘌呤结合(adenine-binding pocket)，抑制KDR激酶活性，从而抑制KDR的信号转导，IC50为1.04mol/L。临床实验表明，SU5416对乳腺癌的增殖具有明显的抑制作用。在体外实验中，对肿瘤细胞的毒性作用很弱，说明了肿瘤与新生血管之间的密切关系，同时说明药物不是直接杀死肿瘤细胞，而是通过抑制新生血管生成阻止肿瘤的恶性增殖。新一代多靶点酪氨酸激酶舒尼替尼使以KDR为靶点抗肿瘤治疗有了新的进展。舒尼替尼在半抑制浓度时可抑制两种受体酪氨酸激酶即VEGFR-2及血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)磷酸化，抑制效应较其他药物强10-30倍。2006年，FDA批准本品用于治疗胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌。在 乳腺癌、食管癌、胃癌等其他实体瘤的临床研究中，也观察到了可喜的结果。 

现有KDR激酶小分子抑制剂较少，而其在血管生成抑制方面及通过拮抗血管生成过程来抗肿瘤方面研究结果提示通过开发KDR激酶抑制剂用于抗肿瘤血管新生越来越具有潜在价值与重要意义。 

发明内容

本发明的目的在于开发一类KDR激酶抑制剂在抗肿瘤血管新生中的应用。本发明通过从雷公藤多苷中提取分离得到wilforol B，提取分离方法为：取雷公藤多苷原料400g，经硅胶柱层析，采用石油醚∶乙酸乙酯(95∶5-60∶40)，梯度洗脱取石油醚∶乙酸乙酯(80∶20)洗脱流份，甲醇重结晶，分离得到wilforol B。利用均相时间分辨荧光方法建立的高通量筛选模型对该批化合物进行体外筛选，通过功能性验证，对wilforol B进行初步药效学和机制研究，确定wilforol B为KDR激酶抑制剂，为抗肿瘤血管新生提供候选药物。 

本发明的技术方案为：建立KDR激酶靶向抑制剂筛选模型，初筛，复筛，构效关系分析，得到具有抗肿瘤血管新生作用的候选药物wilforol B。具体步骤如下： 

步骤一：KDR激酶抑制剂筛选模型的建立与优化。 

步骤二：阳性药验证模型可靠性。 

步骤三：化合物wilforol B拮抗KDR激酶抑制曲线的绘制和IC50的测定。 

本发明提供上述化合物或其药学上可接受盐及其药用组合物的医疗用途，尤其是在预防、延缓或治疗KDR激酶参与介导的疾病，特别是抗肿瘤血管新生药物中的用途。以上提及的wilforol B在抗肿瘤血管新生中的作用属于本发明的保护范围。 

附图说明：

图1：KDR激酶浓度梯度优化实验结果。n＝3，

图2：KDR激酶温孵时间优化实验结果。n＝3，

图3：KDR激酶底物浓度优化实验结果。n＝3，