[发明专利]一种用于镇静安神的中药药物组合及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201210547557.8 申请日: 2012-12-17
公开(公告)号: CN103100066A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 刘海凤;刘阳森;潘凌烊 申请(专利权)人: 潘凌烊
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P25/20
代理公司: 西安吉盛专利代理有限责任公司 61108 代理人: 张培勋
地址: 710300 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 镇静 安神 中药 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药保健药品技术领域,特别是一种用于镇静安神的中药药物组合及其制备方法。

背景技术

睡眠占去了生命的三分之一,在高强度生活压力下,由各种原因引起的睡眠不足、入睡困难、精神疲劳、记忆力差,注意力不集中等,睡不着、睡不好症状,睡眠障碍、无精神、抑郁焦虑。许多患者虽然能够入睡,可感到睡眠不能解乏,醒后仍有疲劳感,睡醒不清醒,睡眠感觉障碍,缺乏睡眠的真实感。许多患者很困,也想睡觉,可躺在床上就是睡不着,翻来覆去的想一些事,心静不下来,睡眠时间明显减少。由于失眠和睡眠质量不好,影响工作,影响生活质量,给患者工作、生活带来极大痛苦。服安眠药,服药量大,服药次数多,时间长,副作用强,睡醒后无精神,头昏脑胀,工作效率低下。 

发明内容

本发明的目的是提供一种用于镇静安神的纯中药药物组合及其制备方法,本发明具有镇静安神、安睡、清烦、去恶梦、恢复记忆力、理解能力的功效,用于失眠和睡眠质量不好症,且服用剂量小、服用方便、吸收快、生物利用度高、携带方便、定量准确、质量稳定。

     本发明的技术方案是:设计一种用于镇静安神的纯中药药物组合,其特征在于它含有的原料药成分及其重量配比为:枳实 6份、竹茹6份、陈皮9份、茯苓12份、赤芍9份、桂枝6份、生姜 6份、大枣 4份、甘草6份、石菖蒲12份、生枣仁15份、炒枣仁15份、法半夏6份和酵素菌4份。

     所述的一种用于镇静安神的纯中药药物组合的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:

    1)按下述重量比称取原料:枳实 6份、竹茹6份、陈皮9份、茯苓12份、赤芍9份、桂枝6份、生姜 6份、大枣 4份、甘草6份、石菖蒲12份、生枣仁15份、炒枣仁15份、法半夏6份和酵素菌4份;

    2)将除酵素菌以外的上述原料,加10倍量水煎煮3次,每次一小时,合并滤液,将滤液在温度45—50℃下,浓缩至相对密度为1.10~1.30的浸膏;用质量百分比浓度为95%乙醇作湿润剂,充分混匀,制成颗粒,60℃以下干燥;

3)过24目筛后与4份酵素菌均匀混合,上胶囊填充机进行充填,即可。

本发明的优点是:本发明所涉及药物组合具有补肾益精,养心安神,扶正固本,枳实破气,消积,竹茹清热止呕,涤痰开郁,陈皮理气健脾,茯苓健脾和胃,宁心安神,赤芍清热凉血,活血祛瘀,桂枝发汗解肌,温经通脉,生姜散寒发汗、化痰止咳、和胃止呕,大枣健脾益胃,补气养血;甘草除邪热,缓正气,养阴血,补脾胃,润肺;石菖蒲化湿开胃,开窍豁痰,醒神益智;炒枣仁安神滋养、强壮身体,生枣仁治睡醒不清醒,法半夏燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结,酵素菌能增强药物吸收利用率,改善患者身体微生物区系,增强身体修复、再生、自愈功能。

本发明中药组合服用剂量小、服用方便、吸收快、生物利用度高、携带方便、定量准确、质量稳定。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但是不作为对本发明的限制。本实施例中没有详细叙述的部分是采用现有技术,和行业标准或公知手段。

实施例1

  一种用于镇静安神的纯中药药物组合的制备方法是采用以下步骤制成的:

   1)按下述重量比称取原料:枳实 6份、竹茹6份、陈皮9份、茯苓12份、赤芍9份、桂枝6份、生姜 6份、大枣 4份、甘草6份、石菖蒲12份、生枣仁15份、炒枣仁15份、法半夏6份和酵素菌4份;

    2)将除酵素菌以外的上述原料,加10倍量水煎煮3次,每次一小时,合并滤液,将滤液在温度45—50℃下,浓缩至相对密度为1.10~1.30的浸膏;用质量百分比浓度为95%乙醇作湿润剂,充分混匀,制成颗粒,60℃以下干燥;

3)过24目筛后与4份酵素菌均匀混合,上胶囊填充机进行充填,即可。 

  本发明实施例1这种用于镇静安神的中药药物组合,治疗失眠和睡眠质量不好的临床观察

1资料与方法

1.1一般资料  

选择门诊自愿接受治疗的失眠和睡眠质量不好患者1400例,男性700例,女性700例,年龄2l~78岁,平均42.6岁。所有病例均经过确诊均符合失眠和睡眠质量不好。入选病例发作均≥20次。且预期可坚持完成至少一个疗程。随机分为治疗组1、治疗组2、治疗组3,以及对照组,每组350例;各组患者年龄症状构成无显著差异。具有可比性(P>0.05)。

1.2治疗方法 

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