[发明专利]一种耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210550876.4 申请日: 2012-12-18
公开(公告)号: CN103059728A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 王立新 申请(专利权)人: 安徽六方重联机械股份有限公司
主分类号: C09D183/08 分类号: C09D183/08;C09D5/08;C09D7/12
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 方峥
地址: 241000*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 腐蚀 金属表面 硅烷 处理 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂,其特征在于由下列组分配制而成的混合液,每升混合液中各组分的重量份(克)为:

 N- 苯基-3- 氨基丙基三甲氧基硅烷23-30、脲基丙基三乙氧基硅烷21-26、水性纳米氧化锌料180-210、乙二胺四亚甲基叉膦酸钠3-5、2-甲基-1,3-丙二醇3-4、乙二醇单丁醚2-3、草酸2-3、单氟磷酸钠2-3、四氢呋喃1-2、三氯氧钒1-2、草木灰0.8-1、过氧化氢叔丁基0.6-0.8、剩余的为水;

所述的水性纳米氧化锌料的制备方法为:

(1)将纳米氧化锌超声分散于其质量5-10倍的无水乙醇中,得到分散液,然后将其质量3-4%的过氧化二异丙苯、1-2%的苯胺甲基三乙氧基硅烷加入上述分散液中,在80-90℃温度下回流反应1-2小时,反应后得到带有反应基团的偶联剂改性的纳米氧化锌-乙醇悬浮液,然后进行过滤,离心分离滤液,得到改性纳米氧化锌;

(2)将丙三醇溶于水,然后加入上述改性纳米氧化锌,在球磨机中球磨处理1-2小时,得到改性纳米氧化锌浆料;

(3)将脲基丙基三乙氧基硅烷溶解在乙醇中,制备成质量浓度为2-4%的溶液,加入到上述改性纳米氧化锌浆料中,用醋酸或醋酸钠调节pH 值为4-5,再球磨处理2-3小时,得到所述的水性纳米氧化锌料。

2.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂,其特征在于,所述的水性纳米氧化锌料的制备方法中,所述的纳米氧化锌、丙三醇、脲基丙基三乙氧基硅烷和步骤(2)中的水、步骤(3)中的乙醇的质量比为:纳米氧化锌:丙三醇:脲基丙基三乙氧基硅烷:水:乙醇为10-15g:1-2g:2-4g:95-105克:95-105克。

3.根据权利要求1所述的一种耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂,其特征在于所述纳米氧化锌的粒度为40-50nm。

4.一种如权利要求1所述的耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将上述重量份的 N- 苯基-3- 氨基丙基三甲氧基硅烷加入上述重量份60-70%的水中,充分溶解后再加入上述重量份的脲基丙基三乙氧基硅烷,充分搅拌,得混合料A;

(2)取剩余水的50-60%,加入上述重量份的水性纳米氧化锌料,充分搅拌后,加入上述重量份的乙二胺四亚甲基叉膦酸钠、2-甲基-1,3-丙二醇、草酸、单氟磷酸钠、四氢呋喃、三氯氧钒充分搅拌,得混合料B;

(3)将上述重量份的草木灰用12-15%盐酸浸泡3-4小时,去离子水洗涤,再用10-12%氢氧化钠溶液浸泡3-4小时,再用去离子水洗涤至中性,烘干,粉碎成超细粉末,得混合料C;

(4)将上述得到的混合料A、B和C混合,然后加入醋酸或者醋酸钠,调节PH为3-5,最后加入剩余各原料,充分搅拌后即得所述耐腐蚀的金属表面硅烷处理剂。

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