[发明专利]牛蒡子苷元在制备治疗自身免疫性肝炎药物中的用途有效
申请号: | 201210551555.6 | 申请日: | 2012-12-10 |
公开(公告)号: | CN103860545A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 赵志全;王恩力;牟丽丽 | 申请(专利权)人: | 鲁南制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/365 | 分类号: | A61K31/365;A61K9/08;A61P37/02;A61P29/00;A61P1/16 |
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地址: | 276005 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 牛蒡 子苷元 制备 治疗 自身免疫 性肝炎 药物 中的 用途 | ||
1.牛蒡子苷元在制备治疗自身免疫性肝炎药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于牛蒡子苷元的人用给药量为0.01mg/kg·d~100mg/kg·d。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于牛蒡子苷元的人用给药量为0.016mg/kg·d~0.16mg/kg·d。
4.如权利要求1-3任一所述的用途,其特征在于牛蒡子苷元为口服制剂、舌下含服制剂或注射制剂。
5.如权利要求4所述的用途,其特征在于所述牛蒡子苷元的口服制剂或舌下含服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂。
6.如权利要求4所述的用途,其特征在于所述牛蒡子苷元的口服制剂或舌下含服制剂的每一制剂单位中牛蒡子苷元的含量为0.1-200mg。
7.如权利要求4所述的用途,其特征在于所述牛蒡子苷元的注射制剂为皮下注射剂。
8.如权利要求7所述的用途,其特征在于每一单位皮下注射剂中牛蒡子苷元的含量为0.1-10mg。
9.如权利要求7所述的用途,其特征在于所述牛蒡子苷元皮下注射剂由如下组分组成:
牛蒡子苷元 5-50份
助溶剂 2-5份
0.9%氯化钠溶液或注射用水 适量;
其中所述助溶剂选自吐温-80、丙二醇、甘油、乙醇和PEG-400中的一种或几种;所述皮下注射剂的pH值为2.5-6.5;用于调节皮下注射剂pH值的酸碱调节剂为柠檬酸、氨基酸、氢氧化钠、盐酸、碳酸氢钠中一种或多种。
10.如权利要求7所述的用途,其特征在于所述牛蒡子苷元皮下注射剂的pH为3.0-4.0。
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