[发明专利]防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物及其制备方法，属于动物医药领域，特别涉及一种防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物及其制备方法。

背景技术

家禽细菌感染主要是指大肠杆菌、沙门氏菌等病原菌引起的一种常见传染病，各种日龄家禽均可感染，临床上以腹泻、排黄色或白色粪便为特征，病理变化主要表现为肝周炎、气囊炎、败血症等，死亡率很高，对家禽的危害极大。家禽支原体感染主要是指由败血支原体引起的家禽慢性呼吸道病，是一种主要感染4-8周龄家禽的流行性疾病，临床表现以感染雏禽呼吸啰音、咳嗽、流鼻液为特征，病理变化主要表现为气囊炎。这几种疾病均为垂直传播性疾病之一，亦可通过多种途径水平传播。

目前的治疗药物效果不够突出，因此研发一种治疗家禽细菌和支原体感染的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。

发明内容

本发明的目的在于克服上述不足之处，提供一种组方合理、制备简单、效果明显、有效防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物及其制备方法。

为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下：一种防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物，由以下组分按所述重量份数比均匀混合制成：硫氰酸红霉素10～15份、硫酸新霉素10～20份、乳酸甲氧苄氨嘧啶4～7份，无水葡萄糖58～76份组成。

在上述方案的基础上，所述各种组分优选配比量为：硫氰酸红霉素12份、硫酸新霉素15份、乳酸甲氧苄氨嘧啶5.4份，无水葡萄糖67.6份组成。

一种防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物的制备方法，按如下步骤进行：

(1)按重量份数称取硫氰酸红霉素10～15份、乳酸甲氧苄氨嘧啶4～7份，无水葡萄糖14～22份，混合5～10分钟；

(2)称取硫酸新霉素10～20份、无水葡萄糖10～20份，混合5～10分钟；

(3)合并步骤(1)和(2)制得的组合物后，加入无水葡萄糖余量部分，混合10～15分钟，混合均匀即得。

各组分的药物特性如下：

硫氰酸红霉素：白色或类白色结晶性粉末，属大环内酯类抗生素。对支原体、立克次体、钩端螺旋体、放线菌等作用较强，对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有效，对革兰氏阴性菌中的巴氏杆菌、布氏杆菌也有一定作用。

硫酸新霉素：白色或类白色的粉末，氨基糖苷类抗生素。本品对大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、变形杆菌等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用。

乳酸甲氧苄氨嘧啶：白色或类白色结晶状粉末，易溶于水。与磺胺类药、四环素类、青霉素类、大环内酯类、硫酸粘杆菌素、氨基糖甙类等联用时具有明显增效作用，可增加十倍至数十倍的效果。不单独使用，一般按1∶5的比例使用，可有效治疗家禽细菌和支原体感染等。

上述三者属于不同类别的抗菌药物，作用原理不同，但都有防治细菌和支原体感染的作用，而且兼具其他抗菌作用，乳酸甲氧苄氨嘧啶为硫氰酸红霉素和硫酸新霉素的抗菌增效剂，可使抗菌作用显著增强。按本发明限定配比制备效果更佳，可有效防治家禽细菌和支原体感染。

本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，分步混合更加均匀，疗效非常显著。本发明为复方制剂，采用药理学实验方法，优选出该两种药物-硫酸新霉素和硫氰酸红霉素，并使它们按照最佳配比组成复方制剂，又加以乳酸甲氧苄氨嘧啶作为抗菌增效剂，使抗菌作用显著增强。临床应用证明，对防治家禽细菌和支原体感染有特效。

具体实施方式

以下结合较佳实施例，对依据本发明提供的具体实施方式详述如下：

实施例1

一种防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物的制备方法，按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)按重量份数称取硫氰酸红霉素100份、乳酸甲氧苄氨嘧啶40份，无水葡萄糖140份，混合5～10分钟；

(2)称取硫酸新霉素100份、无水葡萄糖100份，混合5～10分钟；

(3)合并步骤(1)和(2)制得的组合物后，加入无水葡萄糖余量部分，混合10～15分钟，混合均匀即得。

实施例2

一种防治家禽细菌和支原体感染的复方硫氰酸红霉素组合物的制备方法，按如下步骤进行：(每份按10g计)

(1)按重量份数称取硫氰酸红霉素120份、乳酸甲氧苄氨嘧啶54份，无水葡萄糖180份，混合5～10分钟；