[发明专利]一种制备稳定的白蛋白纳米颗粒的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种白蛋白纳米颗粒的制备方法，属于生物医药材料制备技术领域。

背景技术：

白蛋白是一种生物内源性蛋白，具有的可生物降解、无毒、无抗原性等诸多特点，被认为是一个理想的药物载体，白蛋白载药体系是现今药学研究中一个极具生命力的研究方向。白蛋白载药体系主要分为两大类，一类是化学偶联的白蛋白载药体系，另一类是物理结合的白蛋白载药体系。化学偶联的白蛋白可以改善药物的药代动力学特性，但结合后形成了新的化学分子。物理结合形式的白蛋白给药体系是一个更为理想的载药模式，将药物分子包裹在白蛋白纳米颗粒中，可以明显提高非水溶性药物在水溶液中（即体内血液循环系统中）的稳定性与溶解度。同时，利用肿瘤组织的透过性增强及滞留效应（EPR effect），可以使得白蛋白纳米载药体系达到靶向给药的目的。

由于白蛋白分子具有极好的水溶性，如何使得白蛋白纳米颗粒在水中有着良好的稳定性，在稀释条件下不溶解是目前制备技术上的难点。戊二醛等交联剂常被用来稳定得到的纳米颗粒，但是戊二醛会非选择性的结合白蛋白表面的氨基位点，在生物体内会释放出醛类残基，对生物体有着显著毒副作用。有报道一种自组装的白蛋白纳米粒合成技术（CN102048695A），利用巯基乙醇等作为还原剂打开了白蛋白分子的二硫键，使其利用疏水相互作用结合成为纳米颗粒，但该颗粒在10%乙醇水溶液中即全部溶解，说明该颗粒仅靠疏水相互作用稳定，而并非二硫键结合稳定（Gong M.G.et al.,Biomacromolecules,2012,13,23-28）。American Bioscience公司开发了一种基于二硫键形成的nab技术（Nanoparticle albumin-bound technology），以白蛋白作为基质和稳定剂，在不加入任何乳化剂和交联剂的情况下制得到白蛋白纳米粒（US6753006B1）。但近年来在对Abraxane产品稀释实验（Chauhan V.P.et al.,Nature Nanotech.,2012,7,383-388.表明，Abraxane稀释到缓冲溶液或者牛血清白蛋白溶液中后，会立刻分解成为10nm左右的大小的颗粒，这表明该产品也并非由二硫键交联而得。

发明内容：

本发明的目的是提供一种制备稳定的白蛋白纳米颗粒的方法，该白蛋白纳米粒由分子间二硫键交联而稳定，用以解决某些药理活性物质难以进行体内递送的问题。

为了实现本发明的目的，本发明的技术方案为：

一种制备稳定的白蛋白纳米颗粒的方法，如下步骤进行：

1）制备体积质量浓度为10～200mg/mL的白蛋白水溶液；

2）在白蛋白水溶液中加入谷胱甘肽或半胱氨酸，使其在白蛋白水溶液中的摩尔浓度达到10～500mM，在温度10～60℃下反应5～180min；

3）在步骤2）反应后的溶液中加入乙醇或叔丁醇，在温度10～60℃下，反应5～120min，得到分子间二硫键交联的白蛋白纳米颗粒的悬浊液；所述的白蛋白水溶液与加入的乙醇或叔丁醇的体积比为1：1～5；

4）将白蛋白纳米颗粒的悬浊液在温度0～20℃下透析，得到白蛋白纳米颗粒溶液，再经过冷冻干燥、喷雾干燥或减压蒸馏进行脱水处理，得到白蛋白纳米颗粒。

一种用于递送体内药理活性药物的白蛋白纳米颗粒的制备方法，按如下步骤进行：

1）制备体积质量浓度为10～200mg/mL的白蛋白水溶液；

2）在白蛋白水溶液中加入谷胱甘肽或半胱氨酸，使其在白蛋白水溶液中的摩尔浓度达到10～500mM，在温度10～60℃下反应5～180min；

3）在步骤2）反应后的溶液中加入药理活性药物的乙醇溶液或药理活性药物的叔丁醇溶液，在温度10～60℃下反应5～120min，得到包裹药理活性物质的白蛋白纳米颗粒的悬浊液；所述的白蛋白水溶液与加入的药理活性药物的乙醇溶液或药理活性药物的叔丁醇溶液的体积比为1：1～5；

4）将白蛋白纳米颗粒的悬浊液在温度0～20℃下透析，得到包裹药理活性物质的白蛋白纳米颗粒的溶液，再经过冷冻干燥、喷雾干燥或减压蒸馏进行脱水处理，得到包裹药理活性物质的白蛋白纳米颗粒。

本发明技术方案中得到的白蛋白纳米粒平均粒径为10～500nm。

本发明技术方案中所述的白蛋白分子包括人血清白蛋白（human serum albumin，HSA），牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA），重组人血清白蛋白（recombinant HSA，rHSA），或它们的组合。