[发明专利]一种治疗缺血性脑血管病的中药组分混合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210556337.1 申请日: 2012-12-20
公开(公告)号: CN102988398A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 任海勇;张作平;尹建伟;杨倩;王会;鲍志烨 申请(专利权)人: 济南杏林生物技术有限公司
主分类号: A61K31/7048 分类号: A61K31/7048;A61K31/4965;A61K31/122;A61P9/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 山东省济*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 缺血性 脑血管病 中药 组分 混合物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于中药技术领域,具体地说是以中草药的有效组分为原料的一种治疗缺血性脑血管病的中药组分复方制剂及其制备方法。

背景技术:

缺血性脑血管病是导致人类死亡的三大疾病之一,全球每年死亡人数高达460万人,患病和死亡主要在65岁以上人群,目前日趋年轻化。我国也为脑卒中死亡率高发国家,现患病600万人,每年新发脑血管病130万人、死亡近100万人,在幸存者中约3/4的人留下偏瘫等后遗症状,部分病人丧失劳动能力和生活能力,严重危害着我国人民健康。以传统中医理论和现代医学理论相结合为指导,选择缺血性脑血管病(气滞血瘀证)的病证,从方证相关、药证相符的经典方剂:补阳还五汤、通窍活血汤、黄连解毒汤中,运用传统的药理学研究手段和评价技术和分子生物学、基因组学、蛋白组学、代谢组学等现代新技术、新方法,经过药效导向下的有效组分、有效部位、有效成分和有效成分群的多层面综合功效的逐层筛选,确定组方药味,然后,经过有效成分的早期ADMET研究和药效比较优化组方构成,并积极进行本组方的给药途径、制剂剂型、给药间隔和体内代谢过程研究,完成系统的组方成药性研究与评估。随着现代化进程的不断加快,大量的生物医药技术用于新药创制,中医药将成为我国自然科学最为可能获取原始性创新的突破口;如何从沉淀了几千年的传统中医药文化和丰富的临床应用经验中汲取现代研究成果,尤其是抽提“物质基础清晰、药效作用明确、机制靶点确凿、质量标准可控、应用安全低毒”的中药有效成分和有效成分群的创新药物,并拥有自主知识产权是中药实现现代化、国际化的唯一通途。

发明内容:

本发明的目的是提供一种治疗缺血性脑血管病的中药组分复方制剂。

本发明采用下述技术方案来实现,一种治疗缺血性脑血管病的中药组分复方制剂,其特征在于,所用中药组分的重量份配比是:

芍药苷30份~300份    川芎嗪5份~200份

麝香酮5份~200份     黄芩苷20份~320份

其中,所用中药组分的重量份优选配比是:

芍药苷50份~260份     川芎嗪8份~180份

麝香酮8份~190份      黄芩苷25份~370份

制备上述的一种治疗缺血性脑血管病的中药组分复方制剂,其特征在于,包括以下步骤:

(1)备好各重量份的芍药苷、川芎嗪、麝香酮、黄芩苷;

(2)取麝香酮加入到芍药苷中,混合均匀,得混合物A;

(3)在混合物A中依次加入川芎嗪、黄芩苷,混合均匀,得混合物B;

(4)在混合物B中加入辅料制成制剂。

所述制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、糖浆剂、煎膏剂、合剂、滴丸剂、颗粒剂、口服液以及各种药剂学上可以接受的剂型。

本发明药物可以清热凉血,活血祛瘀,止痛消肿等;用于治疗忧思恼怒、饮食不节、恣酒纵欲等原因而致血热雍盛,气滞血瘀的缺血性脑血管疾病。

具体实施方式

实施例1:

所用中药组分的重量配比是:

芍药苷30克    川芎嗪5克

麝香酮5克     黄芩苷20克

制备方法:

(1)备好各重量份的芍药苷、川芎嗪、麝香酮、黄芩苷;

(2)取麝香酮加入到芍药苷中,混合均匀,得混合物A;

(3)在混合物A中依次加入川芎嗪、黄芩苷,混合均匀,得混合物B;

(4)在混合物B中加入辅料制成制剂。

实施例2:

所用中药材原料的重量配比是:

芍药苷150克    川芎嗪100克

麝香酮100克    黄芩苷170克

制备方法:同实施例一。

实施例3:

所用中药材原料的重量配比是:

芍药苷300克    川芎嗪200克

麝香酮200克    黄芩苷320克

制备方法:同实施例一。

对以上三种实施例进行动物实验,试验方法及结果如下:

一、试验分组与给药

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