[发明专利]一种氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201210557248.9 | 申请日： | 2012-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN103043709A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 吴惠霞;刘丹丹;杨艳;汤才志;贾晓庆;杨仕平 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | C01G15/00 | 分类号： | C01G15/00;C01B31/04 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人： | 吴瑾瑜 |
| 地址： | 200234 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氧化 石墨 agins sub 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料，其特征在于：所述氧化石墨烯表面修饰有AgInS2纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料，其特征在于：所述氧化石墨烯片层水合半径为450-500nm，厚度为2-3层，该AgInS2纳米粒子的粒径为10-30nm。
3.一种如权利要求1或2所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其步骤包括：将氧化石墨烯均匀分散在油酸中，再分别加入十八烯和油胺进行混合；将氧化石墨烯混合液缓慢加入到铟前驱体In(DEDC)3和银前驱体Ag(DEDC)的油酸混合液中；充分搅拌后移至反应釜中反应，冷却后加入无水乙醇沉淀产物，将沉淀离心洗涤、干燥后制得样品。
4.根据权利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：将氧化石墨烯分散在油酸中后超声处理0.5-1小时，然后加入十八烯后再进行超声处理10-20分钟，最后加入油胺混合。
5.根据权利要求4所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：所述的银前驱体In(DEDC)3和铟前驱体Ag(DEDC)与氧化石墨烯与的质量比为2:2-7:1-2.5。
6.根据权利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：所述氧化石墨烯混合液中，氧化石墨烯、油酸、十八烯及油胺配比为6mg:1-2mL:1-5mL:1-5mL；所述铟前驱体In(DEDC)3和银前驱体Ag(DEDC)的油酸混合液中，银前驱体In(DEDC)3、铟前驱体Ag(DEDC)及油酸的加入配比为2mg:2-7mg:1-3mL。
7.根据权利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：所述反应釜的加热温度为140℃-200℃，加热时间为1-7小时。
8.根据权利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：所述氧化石墨烯与无水乙醇的比例为1mg:0.1-1mL。
9.根据权利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：将醇析物用有机溶剂洗涤后在真空条件下干燥3-5小时，真空度为0.7-1.0MPa。
10.根据权利要求9所述的氧化石墨烯/AgInS2纳米杂化材料的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为正己烷或无水乙醇。
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