[发明专利]一种紫草根的提取方法、所得提取物及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种紫草根的提取方法、所得的提取物及其用途。

背景技术

紫草根为紫草科植物紫草、新藏假紫草或滇紫草的根，现代药理学研究表明，紫草根具有抗氧化、抗细菌、抗炎、抗肿瘤、保护心血管等多种生理活性。紫草生于荒山田野、路边及干燥多石山坡的灌丛中，分布于新疆、甘肃及西藏西部。东北地区及河北、河南、山西、陕西、宁夏、青海、山东、江苏、安徽、江西、湖北、湖南、广西、四川、贵州等地，因此来源比较广泛，是一种价廉物美的中药材。迄今已从紫草根中分离检测出130多种化合物，除紫草素外，经研究表明，黄酮类成分也是其主要的生理活性成分，而且具有明显的抗肿瘤辐射保护作用。

人类目前正处于前所未有的各种辐射的伤害中，由电离辐射所致的各种急性、迟发性或慢性机体组织损害成为辐射损伤。大剂量的电离辐射可在数天内产生明显可见的身体效应，导致大脑神经系统、骨髓造血系统和胃肠道消化系统综合症。小剂量的辐射损伤所致的DNA损伤可使被照射者产生慢性疾病，使他们的后代发生遗传学缺陷。目前，肿瘤治疗大多是化疗和放疗为主要的治疗手段，而放疗产生的辐射对身体造成一定的危害，特别是对于免疫抵抗力远低于正常人的肿瘤患者，更加需要配合一定量抗辐射的药物进行治疗。

目前，应用于抗肿瘤辅助的药物多为化学合成药物，其毒副作用较大，因此开发一种无毒副作用、高效且易得的天然抗肿瘤辅助药物是十分迫切的。

发明内容

本发明的目的是提供一种紫草根的提取方法。

本发明的另一目的是提供一种紫草根提取物及其用途。

本发明的另一目的是提供一种药物组合物及其用途。

本发明提供的紫草根提取方法，包括以下步骤：

（1）使用体积浓度为40～60%的低级醇水溶液对紫草根原料进行提取得提取液；

（2）将步骤（1）所得提取液用5K～30K的超滤膜进行过滤，收集清液并浓缩得粗提物；

（3）将步骤（2）所得粗提物用水稀释至质量百分比浓度为2～6%，通过大孔吸附树脂柱进行分离，洗脱液为体积浓度为50～95%的低级醇水溶液，收集洗脱液并浓缩。

其中，所述低级醇为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇；优选乙醇。

上述提取方法中，所述步骤（1）的提取过程为：向紫草根原料中加入10～30倍重量的低级醇水溶液，在15～25℃的温度下静置15～30h，过滤收集清液，即得所述提取液。

优选地，所述提取过程进行1～3次，合并清液即得所述提取液。

上述提取方法中，所述步骤（2）为：将步骤（1）所得提取液用截留分子量为5～30K的超滤膜进行过滤，所得浓液加入5～10倍重量的水稀释，再用所述超滤膜进行过滤，合并两次过滤所得的清液并浓缩得粗提物。

所述超滤膜优选为截留分子量为10～20K的超滤膜，更优选截留分子量为13K的超滤膜。

上述提取方法中，所述步骤（3）为：将步骤（2）所得粗提物用水稀释至质量百分比浓度为2～6%，以0.5～1.5ml/min的流速流过所述大孔吸附树脂柱，然后分别用1～5倍柱体积的体积浓度为50%、60%、70%、80%、95%的低级醇水溶液进行洗脱，合并收集洗脱液并进行浓缩。

所述大孔吸附树脂柱的填充树脂优选为中等极性的SP-825或SP-207型号树脂。填充树脂的量可由本领域技术人员根据常规操作来确定。优选地，所述大孔吸附树脂柱中树脂的用量按重量为所述粗提物重量的10～15倍。

最优选地，上述提取方法包括以下步骤：

（1）取紫草根原料药加入10倍质量的乙醇，再加入蒸馏水稀释直至乙醇的体积浓度至50%，在15～25℃的温度下静置15～30h，离心过滤，收集清液，沉淀部分重复上法操作一次，合并两次清液得提取液。

（2）将步骤（1）所得的提取液用截留分子量为13K的超滤膜进行过滤，获得清液和浓液部分，浓液部分用5～10倍重量的水稀释后再次使用13K超滤膜进行过滤，合并两次过滤得到的清液，浓缩得粗提物。

（3）将步骤（2）所得粗提物用水稀释至质量百分比浓度为4%，以0.5～1.5ml/min的流速流过大孔吸附树脂柱，静置3～5小时，然后分别用2～3倍柱体积的体积浓度为50%、60%、70%、80%、95%的乙醇水溶液进行洗脱，合并收集洗脱液并进行浓缩。

本发明提供的紫草根提取物由以上技术方案任一项所述的提取方法制备制得。

本发明还提供了所述紫草根提取物在制备抗辐射药物中的用途。