[发明专利]阿魏酸抑制蓝藻的方法无效
申请号: | 201210561608.2 | 申请日: | 2012-12-22 |
公开(公告)号: | CN103882093A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 张述智;夏伟;朱绍辉;张浩;王晓丽;徐权汗;李之详;许团辉 | 申请(专利权)人: | 青岛中仁药业有限公司 |
主分类号: | C12Q1/18 | 分类号: | C12Q1/18;C12R1/89 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266300 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 阿魏酸 抑制 蓝藻 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及阿魏酸抑制蓝藻的方法。
背景技术
随着淡水养殖业的不断发展,池塘养殖密度在不断增大,对水体的投入也在增加。当水体超过负载能力时,易造成水体富营养化和水体环境恶化。在富营养化水体中,浮游植物群落发生了以甲藻和硅藻为主变为以绿藻和蓝藻为主,养殖水域中蓝藻类含量逐步增加。由于蓝藻的大量繁殖,常在水面聚合成厚厚的蓝绿色藻浆,这就是所谓的“蓝藻水华”。在池塘中蓝藻水华主要是由微囊藻引起的,微囊藻是能形成囊状不定形群体的藻类,其群体常有几十个、数百个甚至上千个单细胞组成。藻体死亡分解后,产生特有的恶臭,不但影响水质,并且具有毒性,易使鱼、虾等养殖对象生病死亡,给水产养殖业带来巨大的损失。目前还没有一种能抑制水华蓝藻生长,无污染的有效途径。
发明内容
为了克服现有技术领域存在的上述缺陷,本发明的目的在于,提供一种阿魏酸抑制蓝藻的方法,解决现有技术抑制水华蓝藻效果不显著,速度慢,还存在污染的问题。
本发明提供的阿魏酸抑制蓝藻的方法,包括以下步骤:
一、 蓝藻的扩大培养,BG11培养基置光照培养箱,24±2℃、光强 4000lx、光暗比 12h:12h,每天摇动 4 次,并定时添加适量新鲜培养基;
二、 取 20mL 蓝藻液,添加阿魏酸 80mL,置光照培养箱培养,培养温度24±2℃、光强 4000lx、光暗比 12h:12h,每天摇动 4 次。
所述BG11培养基是由1.5g NaNO3,0.04g K2HPO4,0.075g MgSO4·7H2O,0.006g柠檬酸,0.036g CaCl2·2H2O,0.006g柠檬酸铁铵,0.001g EDTANa2,0.02g Na2CO3,1ml A5,1000ml灭菌蒸馏水配置而成;所述阿魏酸的浓度为0.2 mmol/L或0.4 mmol/L或0.6 mmol/L或0.8 mmol/L或1.0mmol/L;所述蓝藻液的浓度为105cells/mL。
本发明提供的阿魏酸抑制蓝藻的方法,其有益效果在于,利用阿魏酸的化感作用抑制蓝藻生长,速度快,无污染,生物安全性高,是未来治理蓝藻水华的有效途径。
具体实施方式
下面结合一个实施例,对本发明提供的阿魏酸抑制蓝藻的方法进行详细的说明。
实施例
本实施例的阿魏酸抑制蓝藻的方法,包括以下步骤:
一、蓝藻的扩大培养,BG11培养基置光照培养箱,24±2℃、光强 4000lx、光暗比 12h:12h,每天摇动 4 次,并定时添加适量新鲜培养基;
二、 取 20mL浓度为105cells/mL 的蓝藻液,添加浓度为0.8 mmol/L的阿魏酸 80mL,置光照培养箱培养,培养温度24±2℃、光强 4000lx、光暗比 12h:12h,每天摇动 4 次。
所述BG11培养基是由1.5g NaNO3,0.04g K2HPO4,0.075g MgSO4·7H2O,0.006g柠檬酸,0.036g CaCl2·2H2O,0.006g柠檬酸铁铵,0.001g EDTANa2,0.02g Na2CO3,1ml A5,1000ml灭菌蒸馏水配置而成。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛中仁药业有限公司,未经青岛中仁药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210561608.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。