[发明专利]从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺无效

专利信息
申请号: 201210561609.7 申请日: 2012-12-22
公开(公告)号: CN103880648A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 张述智;夏伟;朱绍辉;张浩;王晓丽;徐权汗;李之详;许团辉 申请(专利权)人: 青岛中仁药业有限公司
主分类号: C07C57/03 分类号: C07C57/03;C07C51/42
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地址: 266300 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 裂壶藻中 分离 纯化 dha 生产工艺
【说明书】:

 

技术领域

发明属于DHA生产技术领域,具体涉及从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺。

 

背景技术

二十二碳六烯酸(DHA)是一种具有重要生理意义和经济价值的多不饱和脂肪酸。它不仅是婴幼儿大脑、视觉正常发育的必需物质,而且还具有延缓老年人大脑和视觉功能衰退和降低血脂、抑制血栓生成、抗自身免疫反应、抑制肿瘤等功效。因此,DHA己广泛用于生产婴幼儿食品、保健食品和辅助治疗剂等产品,其制备和加工方法也日受关注。目前DHA的主要制备方法是从深海鱼油中提取。由于鱼油资源有限、成份复杂,这种制备方法存在供应不稳定、产量有限、成本较高等问题,限制了DHA的进一步应用。更不利的是,由于海洋环境污染的恶化,这种方法的安全性受到了越来越多的质疑。

 

发明内容

为了克服现有技术领域存在的上述缺陷,本发明的目的在于,提供一种从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺,解决现有技术由于鱼油资源有限、成份复杂,从深海鱼油中提取DHA这种制备方法存在供应不稳定、产量有限、成本较高等问题。

本发明提供的从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺,包括以下步骤:

一、裂壶藻预处理,高温喷雾干燥法,调整发酵液中生物量为20%左右,处理温度120℃,用喷雾干燥器,喷雾快速脱水,干燥,藻壁快速收缩开裂,得到破壁裂壶藻;在破壁裂壶藻中加入是其质量2倍石油醚搅拌30min,用碟式离心机连续离心,去除固形物,石油醚置蒸馏器50℃,蒸馏回收石油醚,剩余物为裂壶藻油脂;

二、尿素包合法分离饱和脂肪酸和低不饱和脂肪酸,将尿素加入无水甲醇中,加热至50℃,搅拌成尿素乙醇饱和溶液;将裂壶藻油脂1份和甲醇3份相互混合,同时加入固体重量为油脂重量1%的NAOH搅拌加热,温度在50-70℃间,回流20min,得到裂壶藻脂肪酸甲酯及甘油和未反应的藻油甘油甲酯,冷却后,水洗其甘油;将脂肪酸甲酯加入其2倍量尿素甲醇溶液,搅拌加热50℃,反应30min,冷却至0℃,包合数小时,形成尿素包合体,液相部分为高度不饱和脂肪酸;用碟式离心机,固液分离,收集液相部分,固相脲包物回收油脂;液相部分用70℃进行蒸馏,回收甲醇,保留多不饱和脂肪酸甲酯;多不饱和脂肪酸甲酯经冷水洗出残余尿素,静止,分层,弃除水相,油相为含有高比值的DHA;

三、银离子络合法分离DHA,多不饱和脂肪酸甲酯溶解于丙酮中成丙酮溶液,硝酸银溶于蒸馏水中,浓度为20%,成硝酸银溶液,硝酸银溶液和丙酮溶液等量相混,在0℃状态,搅拌30min,继续静止2小时,成DHA硝酸银络合物水溶液,油水分离;用正己烷从DHA硝酸银络合物水溶液中提取DHA,抽提3次,合并正己烷,蒸馏,加温至69℃,挥发回收正己烷,最后产物为DHA。

本发明提供的从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺,其有益效果在于,制备出的DHA纯度高达90%以上,成本较低,供应稳定,适合大批量工业化生产。

 

具体实施方式

下面结合一个实施例,对本发明提供的从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺进行详细的说明。

 

实施例

本实施例的从裂壶藻中分离纯化DHA的生产工艺,包括以下步骤:

一、裂壶藻预处理,高温喷雾干燥法,调整发酵液中生物量为20%左右,处理温度120℃,用喷雾干燥器,喷雾快速脱水,干燥,藻壁快速收缩开裂,得到破壁裂壶藻;在破壁裂壶藻中加入是其质量2倍石油醚搅拌30min,用碟式离心机连续离心,去除固形物,石油醚置蒸馏器50℃,蒸馏回收石油醚,剩余物为裂壶藻油脂;

二、尿素包合法分离饱和脂肪酸和低不饱和脂肪酸,将尿素加入无水甲醇中,加热至50℃,搅拌成尿素乙醇饱和溶液;将裂壶藻油脂1份和甲醇3份相互混合,同时加入固体重量为油脂重量1%的NAOH搅拌加热,温度在50-70℃间,回流20min,得到裂壶藻脂肪酸甲酯及甘油和未反应的藻油甘油甲酯,冷却后,水洗其甘油;将脂肪酸甲酯加入其2倍量尿素甲醇溶液,搅拌加热50℃,反应30min,冷却至0℃,包合数小时,形成尿素包合体,液相部分为高度不饱和脂肪酸;用碟式离心机,固液分离,收集液相部分,固相脲包物回收油脂;液相部分用70℃进行蒸馏,回收甲醇,保留多不饱和脂肪酸甲酯;多不饱和脂肪酸甲酯经冷水洗出残余尿素,静止,分层,弃除水相,油相为含有高比值的DHA;

三、银离子络合法分离DHA,多不饱和脂肪酸甲酯溶解于丙酮中成丙酮溶液,硝酸银溶于蒸馏水中,浓度为20%,成硝酸银溶液,硝酸银溶液和丙酮溶液等量相混,在0℃状态,搅拌30min,继续静止2小时,成DHA硝酸银络合物水溶液,油水分离;用正己烷从DHA硝酸银络合物水溶液中提取DHA,抽提3次,合并正己烷,蒸馏,加温至69℃,挥发回收正己烷,最后产物为DHA,纯度为95%。

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