[发明专利]一种可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物、制备方法与制剂

说明书

技术领域

本发明属于生物深加工技术领域，具体涉及一种利用不同生物原料，尤其药食同源的富含多糖的生物原料，与酸性生物原料配伍组合，通过自然酸解作用，将大分子多糖变为短分子多糖的可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物、制备方法与制剂。

背景技术

研究证明，多糖具有抗肿瘤作用，比如茯苓多糖早在70年代即被证实具有抗肿瘤的作用，同时它还被证实是一种很强的免疫增强物质。但是从天然茯苓中提取这种具有抗肿瘤作用的茯苓多糖却并非容易，因为天然茯苓中的茯苓多糖是由50个以β1-3键结合的葡聚糖伴有1~2个以β1-6键结合的葡聚糖去除，才能得到具有抗肿瘤活性的茯苓多糖。目前，制备茯苓多糖一般是采用化学半合成法，该方法是以茯苓粉末为原料，通过碱性溶媒提取、沉淀粗多糖、精致工艺得到茯苓多糖精制品，再通过氧化、羧甲基化得到具有抗肿瘤作用的茯苓多糖。这种制备茯苓多糖的方法工艺比较复杂、加工成本较高，因此，在一定程度上限制了茯苓多糖的生产，并且得到的茯苓多糖均为大分子，不易被人体吸收。因此，开发一种能通过简单工艺制成容易被人体吸收利用的短分子茯苓多糖的方法是非常必要的。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物；第二目的在于提供所述可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物的制备方法；第三目的在于提供所述可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物制成的制剂。

本发明的第一目的是这样实现的，包括重量份茯苓50~300、酸性物质20~80。

本发明的第二目的是这样实现的，包括前处理、混配、灭菌分装步骤，具体包括：

A、前处理：将茯苓、酸性物质中杂物剔除，分别经漂洗、去皮、切制并粉碎备用；

B、混配：将经过前处理后的茯苓、酸性物质按重量配比混匀得到目标组合物；

C、灭菌分装：将目标组合物灭菌分装备用。

本发明的第三目的是这样实现的，所述具有短分子多糖的缓释药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂或丸剂。

茯苓中主要成分茯苓多糖在一定条件下可通过化学反应生成羧甲基茯苓多糖，羧甲基茯苓多糖是一种新型免疫调节作用物质，能刺激人体免疫系统功能，诱生和促生干扰素产生，也是一种白细胞调节素，具有增强免疫、抗肿瘤、抗病毒、抗放射、保肝、催眠作用。

食用菌多糖的提取制备专利文献集中指出，羧甲基茯苓多糖的生产工艺过程为：

 

得：-CH₂COOH取代度为0.01-0.72的羧甲基茯苓多糖（平均分子量为20.0*10⁴-26.1*10⁴）。但该方法生产成本高，环境污染大。

本发明中的辅料羧甲基淀粉钠，在酸性（酸性食用药材）条件下进行可逆反应生成氯乙酸钠，然后卤乙酸钠与茯苓多糖反应生成羧甲基茯苓多糖，同时茯苓多糖在酸性食用药材、人体口腔淀粉酶的作用下，可生成低聚茯苓多糖，反应式如下：

该产品的主要创新点时茯苓不需要工业化生产和化学试剂，降低生产成本和环境污染，在人体口腔内，茯苓与酸性食用药材、羧甲基淀粉钠在淀粉酶的催化作用下，直接获得具有抗癌、增强免疫力的羧甲基茯苓多糖和茯苓低聚糖，这种配方廉价、便捷地增加了传统中药茯苓的功能，提高茯苓附加值。

本发明制作工艺简单、操作方便、成本低、服用方便、吸收率高、时效性长。

附图说明

图1为本发明工艺流程图。

具体实施方式

下面结合附图及实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。

本发明所述的可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物包括重量份茯苓50~300、酸性物质20~80。

所述的酸性物质为酸角、酸枣仁、山楂、柠檬酸、余甘子中的一种或几种。

本发明所述的可形成并缓释短分子多糖的生物质组合物的制备方法，其特征在于包括前处理、混配、灭菌分装步骤，具体包括：

A、前处理：将茯苓、酸性物质中杂物剔除，分别经漂洗、去皮、切制并粉碎备用；

B、混配：将经过前处理后的茯苓、酸性物质按重量配比混匀得到目标组合物；

C、灭菌分装：将目标组合物灭菌分装备用。

所述的漂洗为流水漂洗。

所述的切制为先将苓皮剥去，尽量不带苓肉，把内部白色苓肉与近皮处的红褐色苓肉分开，分别切成片或丁。