[发明专利]雨生红球藻的藻类培养液制备方法无效

专利信息
申请号: 201210565780.5 申请日: 2012-12-23
公开(公告)号: CN103880497A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 吕子玉 申请(专利权)人: 吕子玉
主分类号: C05G1/00 分类号: C05G1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266300 山东省青*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 雨生红球藻 藻类 培养液 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物工程技术,具体涉及一种雨生红球藻的藻类培养液制备方法。

背景技术

虾青素是一种红色的酮式类胡萝卜素,具有强大的捕获自由基的能力,可有效防止组织、细胞、DNA被氧化损伤,有极强的清除自由基和猝灭活性氧的活性,具有超强的抗氧化作用,是迄今为止人类发现自然界最强的抗氧化剂,其抗氧化活性远远超过现有的抗氧化剂。其抗氧化能力是维生素C的6000倍,天然VE的550-1000倍,天然β-胡萝卜素的10倍,因此,被誉为“超级维生素E”和“健康软黄金”。天虾青素还有抑制肿瘤发生,增强免疫力等多方面的生理能力,在食品、保健、医药等方面有广泛用途。研究表明,雨生红球藻细胞体内,在特定的条件下,能积累大量的虾青素,被看作是天然虾青素最好的生物来源。

雨生红球藻是一种单细胞绿藻,在特定条件下能大量累积虾青素,是自然界中积累天然虾青素能力最高的生物。但在自然培养条件下,雨生红球藻生长缓慢,虾青素产量相对较低。

发明内容

为了克服现有技术领域存在的上述问题,本发明的目的在于,提供一种雨生红球藻的藻类培养液制备方法,解决雨生红球藻在自然培养条件下生长缓慢,虾青素产量相对较低。

本发明提供的雨生红球藻的藻类培养液制备方法,它包括以下具体步骤:用配比的培育液加入100L内置LED发光体的光物质反应器,加入量为70L,经高压灭菌,降温至23℃,接种藻种,接种量为10%,控制恒温23℃,光照强度1000-1500lx,转速120-150r/min,经48小时培养,再补充营养液后即可。

所述培育液包括以下重量的各组分:KNO30.5g/L、KH2PO40.02g/L、MgSO4·7H2O0.02g/L、CaCl20.08 g/L、Fe-EDTA100ml/L、微量元素100ml/L,以上各组分均匀搅拌混合即可。

所述培育液的Fe-EDTA溶液按以下比例配制:EDTA3.72g/L、FeSO4·7H2O4.17g/L,均匀搅拌混合即可。

所述培育液的微量元素配制比例为:H3PO412.37mg/L、MnSO4·H2O84.51mg/L、ZnSO471.89mg/L、CuSO4·5H2O62.42mg/L、NaHoO4·2H2O7.26mg/L、CoCl·2H2O6.82mg/L,以上各组分均匀搅拌混合即可。

所述营养液的配制比例为:NaAc150g/L、NaNO350g/L,均匀搅拌混合即可。

本发明提供的雨生红球藻的藻类培养液制备方法,其有益效果在于,该制备方法简单易懂,培养液抑制了雨生红球藻细胞内虾青素的积累,有利于雨生红球藻细胞的分裂,为后期虾青素的累积总量的增加奠定物质基础;雨生红球藻生长速度快,藻液浓度高。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明提供的雨生红球藻的藻类培养液制备方法,进行详细的说明。

实施例

本实施例的雨生红球藻的藻类培养液制备方法,它包括以下具体步骤:用配比的培育液加入100L内置LED发光体的光物质反应器,加入量为70L,经高压灭菌,降温至23℃,接种藻种,接种量为10%,控制恒温23℃,光照强度1000-1500lx,转速120-150r/min,经48小时培养,再补充营养液后即可。

所述培育液包括以下重量的各组分:KNO30.5g/L、KH2PO40.02g/L、MgSO4·7H2O0.02g/L、CaCl20.08 g/L、Fe-EDTA100ml/L、微量元素100ml/L,以上各组分均匀搅拌混合即可。

所述培育液的Fe-EDTA溶液按以下比例配制:EDTA3.72g/L、FeSO4·7H2O4.17g/L,均匀搅拌混合即可。

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