[发明专利]利用丙烯腈副产氢氰酸连续反应生产异佛尔酮腈的方法

权利要求书

1.一种将氢氰酸与异佛尔酮连续反应生产异佛尔酮腈的方法，其特征在于该反应在碱性固体催化剂存在进行，所述的碱性固体催化剂是经过活化处理的分子筛。

2.根据权利要求1所述的生产异佛尔酮腈的方法，，其中原料氢氰酸和异佛尔酮首先经过混合器混合，经过预热器后再进入固定床反应器。

3.根据权利要求1所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中所述经过活化处理的分子筛为经过吸附、煅烧活化处理负载氧化钙的分子筛。

4.根据权利要求3所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中所述分子筛为4A、5A或者10A型分子筛。

5.根据权利要求3或4所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中分子筛的吸附处理过程是：将分子筛浸泡在浓度20～50％的选自氯化钙、乙酸钙或者硝酸钙的钙盐水溶液中，然后再用饱和碳酸钠或者碳酸氢钠水溶液处理。

6.根据权利要求5所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中钙盐水溶液为25％的氯化钙水溶液。

7.根据权利要求5所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中分子筛在钙盐水溶液中的浸泡时间为1～5小时。

8.根据权利要求7所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中分子筛在钙盐水溶液中的浸泡时间为2小时。

9.根据权利要求3或4所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中分子筛的煅烧活化过程为：在80～100℃烘干2～10小时；600～1000℃煅烧2～8小时。

10.根据权利要求9所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中分子筛的煅烧活化过程为90℃烘干4～8小时；700～900℃煅烧3～5小时

11.根据权利要求1所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中从固定床反应器流出的物料，经过2个连续精馏塔，分离未反应的原料异佛尔酮和产品异佛尔酮腈。

12.根据权利要求1所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中原料异佛尔酮与氢氰酸的体积比为15～5∶1。

13.根据权利要求12所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中原料异佛尔酮与氢氰酸的体积比为12～6∶1。

14.根据权利要求2所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中预热器中物料预热温度为80～150℃，固定床反应器中的反应温度为100～200℃。

15.根据权利要求14所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中预热器中物料预热温度为100～120℃，固定床反应器中的反应温度为120～170℃。

16.根据权利要求1-4中任意一项所述的生产异佛尔酮腈的方法，其中固定床反应器为列管壳程加热，列管管程装填分子筛催化剂，物料从上部经过分布器进入列管管程与催化剂接触进行催化反应。