[发明专利]多肽-量子点纳米复合物溶液及其合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种多肽-量子点纳米复合物的合成方法，具体涉及一种多肽-量子点纳米复合物溶液的一步水相合成方法。

背景技术

量子点是由成百上千个原子组成、粒径在1~100nm的半导体纳米微晶粒，能够接受激发光而产生荧光，且发射光的波长可控，作为生物探针已被广泛应用于分子生物学、医学诊断学等学科中。

目前，量子点的合成分为高温油相合成法与水相合成法，庞代文等（中国专利号为：ZL200510120546.1）采用高温有机方法制备了CdSe量子点，韩鹤友等（中国专利申请号：200510019940.6）采用水相法合成了CdSe量子点。宋振伟等（中国专利申请号：200810032389.2）公开了一种硅烷包裹半导体量子点的方法，孙康等（中国专利申请号：200810032996.9）公开了一种水溶性ZnCdSe量子点的水热制备方法，储茂泉等（中国专利申请号：200410016424.3）公开了一种用作生物医学荧光探针的量子点微球的制备方法，严秀平等（中国专利申请号：200710150113.X）公开了一种环糊精修饰的CdTe量子点的水相制备方法，但是为了构建基于量子点的纳米探针，需要在合成的量子点表面偶联目标的生物分子（如：多肽、核酸、抗体等）。因此，基于量子点的纳米探针往往需要通过两步才能实现，即合成与修饰。修饰过程操作复杂，费时费力，极大限制了基于量子点的纳米探针在生物领域的推广与应用。

目前多肽-量子点纳米复合物的制备方法，主要分两步进行，首先合成量子点，然后利用化学交联、物理吸附等方式将多肽组装到量子点表面形成多肽-量子点纳米复合物。过程复杂，特别是交联过程往往造成量子点发光性能损失。

基于以上情况，有必要研究一种一步实现合成与修饰的量子点水相合成新方法，并结合金属浴加热实现多肽功能化量子点的一步制备。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种方法简便、反应条件温和、重现性好、单分散好的波长可调的多肽-量子点复合物溶液的合成方法以及多肽-量子点复合物溶液。

解决本发明的技术问题所采取的技术方案是：提供一种多肽-量子点纳米复合物溶液的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：

步骤一、称取氯化镉、硫代甘油并将氯化镉、硫代甘油溶解于超纯水中，调节溶液pH值9-10，得到第一前体储备液；

步骤二、称取硫酸锌、硫代甘油并将硫酸锌、硫代甘油溶解于超纯水中，调节溶液pH值9-10，得到第二前体储备液；

步骤三、称取多肽并将多肽溶解于超纯水中，得到第三前体储备液；

步骤四、称取碲粉、硼氢化钠并将碲粉、硼氢化钠溶解于超纯水中，静置，得到第四前体储备液；

步骤五、取第一前体储备液，加入不同体积的第二前体储备液，再加入不同体积的第三前体储备液，最后加入不同体积的第四前体储备液，将最终的混合液加热然后冷却到室温，即得到多肽-量子点纳米复合物溶液。

优选地，在步骤四中，静置时间为12小时。

优选地，在步骤五中，加热条件为：在恒温加热器内在90-100℃加热，加热时间为1小时到48小时。

本发明还提供了一种根据以上所述的合成方法制备的多肽-量子点纳米复合物溶液。。

与现有技术相比，本发明由于在量子点合成过程中同步实行了合成与修饰，可以避免水相合成量子点再修饰过程中产生量子点荧光降低等问题，采用恒温加热法，具有方法简便、反应条件可控、时间短、重现性好等优点，产物由多种元素组成，只需改变元素的比例和反应时间就可以合成不同荧光的量子点。在分子生物学、细胞生物学、医学诊断学及生物医学活体成像等方面具有极大的应用前景。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：

图1为本发明实施例1-6得到的量子点的发射光谱；

图2为本发明实施例1-6得到的量子点在紫外光照射下的照片；

图3为本发明实施例6得到的量子点与细胞孵育后的成像结果图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明提供一种多肽-量子点纳米复合物溶液，通过组成元素的比例和反应时间调节量子点的发射波长，通过多肽的种类调控量子点的性质。通过将多肽、Cd离子，Zn离子、Te离子同时加入反应体系，在有氧气环境中采用恒温加热一步合成多肽-量子点纳米复合物溶液。