[发明专利]治疗白血病的中药及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，具体涉及一种治疗白血病的中药及其制备方法。

背景技术

白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。 

根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，白血病可分为急性和慢性两大类。急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进展迅速,自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)两大类。 慢性白血病的特征是有功能的已分化成熟细胞过度增生，因此慢性白血应是一种由于信号传导不良或细胞增殖失控所致的疾患，而非成熟障碍所致。慢性白血病常见有慢性粒细胞性白血病（CML）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。

目前，急性白血病的治疗手段主要有化学治疗，骨髓移植。化学治疗的目的是清除白血病细胞克隆并重建骨髓正常造血功能。化学治疗能够有效地缓解白血病，延长患者的生存时间。但是，化疗也具有很高的药物毒性，带来多种严重不良反应，比如身体衰弱，免疫功能下降，骨髓抑制，消化障碍，炎症反应，心脏毒性，肾脏毒性，静脉炎，神经系统毒性，肝脏毒性，膀胱炎等。　 

骨髓移植适用于挽救诱导失败、早期复发、或某些高危患者，约60%的成人急性白血病患者，经过异基因或同基因骨髓移植可达3年以上长生存期,部分已达5～6年以上。但是骨髓移植它需有与患者人类白细胞抗原 (HLA)相匹配的同胞兄弟、姐妹以及极少数的无亲缘关系的供髓者所输入的异体骨髓，或家庭成员间如父母和子女的骨髓移植;以及与患者HLA不很匹配的无关供者的骨髓。非同胞的兄弟姐妹虽HLA相匹配，但易发生轻重不等的移植物抗宿主病(GVHD)，尤其在后一种情况更严重。

现有技术中还有利用靶向给药，杀死白血病克隆细胞的治疗方法，目前还是处于研究发展阶段，应用不够广泛。中医中药治疗白血病近年来也多有研究，但是中药治疗白血病，缺乏系统性的临床研究，疗效不够确切。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗白血病的中药及其制备方法，本发明所提供的治疗白血病的中药能够较好的治疗白血病，无毒副作用，安全可靠。

本发明所述的治疗白血病的中药，是由包括如下重量份的原料制备而成的：

败酱草 20～80       紫草 10～50       白花蛇舌草 10～50 

水牛角 10～50       大青叶 10～50     龙葵 5～30

丹皮 5～30          青黛 2～10        薯蓣 5～30。

本发明所述的治疗白血病的中药，其优选方案是由包括如下重量份的原料制备而成的：

败酱草 40～70       紫草 20～40       白花蛇舌草 20～40 

水牛角 20～40       大青叶 20～40     龙葵 10～20

丹皮 20～40          青黛 4～8        薯蓣10～20。

本发明所述的治疗白血病的中药，其进一步优选方案是由包括如下重量份的原料制备而成的：

败酱草 50      紫草 30        白花蛇舌草 30 

水牛角 30      大青叶 30      龙葵 12

丹皮 12        青黛 6         薯蓣 12。

本发明所述的治疗白血病的中药，它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部9味药材，加水提取两次，第一次加入相当于药材总重量6～12倍的水，提取1～3小时，第二次加入相当于药材总重量6～12倍的水，提取1～2小时；合并提取液，浓缩至80℃时相对密度为1.20～1.30的浸膏，加入乙醇至含醇量的体积百分比浓度为50%～60%，搅拌匀，静置12～24小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.24～1.30的浸膏，即得所述的活性成分。

本发明所述的治疗白血病的中药，它的活性成分是通过以下的优选方法制备而成的：