[发明专利]硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法。

背景技术

  硫脲及其衍生物因具有功能结构，即有着各种生物活性，因此广泛应用于工业、农业、医药、日常生活以及其它学科的各个领域，同时对化学学科的各个分支及一些边缘学科也起着较好的作用。

农业方面：一些硫脲类化合物在浓度较低时，是很好的植物生长调节剂。 亦可作为除草剂、杀菌剂等。

药物方面：在抵抗艾滋病、癌症、疱疹等病症均取得进展。

工业方面：常用的腐蚀抑制剂和抗氧化剂 。

分析化学方面：光学测定、分子识别等。

近几年，由于抗药菌株的出现和多样性，对新型的抗菌药物的需求明显的增加。迄今为止，很多的研究人员研究各种各样的化合物来确定它们的生物活性包括抗菌活性。硫脲的一些化合物已经显示出抗细菌，抗真菌和除草活性。它们不仅能用于控制动物病原菌也拥有抗结核，抗真菌，抗甲腺，杀虫，抗蠕虫和灭鼠的性质。过渡金属配合物在对真菌和哺乳动物细胞结构上的影响已经被研究。硫脲衍生物具有很好的配位能力，而且它们的生物活性在不同的生物体系中得到研究。例如，缩氧硫脲类药和它们的配合物具有广泛的药理学应用。这类化合物中有很多被认为具有抗癌，抗病毒，抗原生动物，抗细菌和抗真菌活性。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术存在的以上问题，提供硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法。

为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现：

硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法，包括以下步骤：

步骤1）将相关金属盐和配体分别配置成的水溶液；

步骤2）按1: 2的摩尔比将金属盐溶液和配体溶液混合在三乙基胺水溶液中，搅拌30min后得配合物沉淀，将配合物用水洗涤干燥，二氯甲烷洗涤，干燥；

步骤3）DMF溶液中配制成饱和溶液，用保鲜膜封口并扎洞静置数天后得到配合物晶体；

步骤4）合成配合物经熔点、元素分析、核磁和红外方法和X-射线衍射方法进行表征确认结构；

具体反应化学式如下：

                                                 

其中：

    M²⁺ 分别为Ni²⁺、Cu²⁺和 Zn²⁺。

进一步的，所述硫脲类衍生物具有抗菌活性。

本发明的有益效果是:

采用本发明技术方案，硫脲的一些化合物已显示出的抗细菌，抗真菌和除草活性用于控制动物病原菌也有抗结核，抗真菌，抗甲腺，杀虫，抗蠕虫和灭鼠的性质；硫脲衍生物具有很好的配位能力，且其生物活性在不同的生物体系中得到研究。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。本发明的具体实施方式由以下实施例详细给出。

具体实施方式

下面将结合实施例，来详细说明本发明。

硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法，包括以下步骤：

步骤1）将相关金属盐和配体分别配置成的水溶液；

步骤2）按1: 2的摩尔比将金属盐溶液和配体溶液混合在三乙基胺水溶液中，搅拌30min后得配合物沉淀，将配合物用水洗涤干燥，二氯甲烷洗涤，干燥；

步骤3）DMF溶液中配制成饱和溶液，用保鲜膜封口并扎洞静置数天后得到配合物晶体；

步骤4）合成配合物经熔点、元素分析、核磁和红外方法和X-射线衍射方法进行表征确认结构；

具体反应化学式如下：

  

其中：

    M²⁺ 分别为Ni²⁺、Cu²⁺和 Zn²⁺。

进一步的，所述硫脲类衍生物具有抗菌活性。

实施例：抗菌实验

a. 在无菌条件下，吸取培育菌种后的液体培养基（50ul）置于固体培养基表面，并用涂布棒将含菌的液体培养基均匀的涂布于固体培养基表面；

b. 在无菌条件下，将滤纸圆片浸没于各个供试样品中5min；

c. 在无菌条件下，将浸有药品的滤纸圆片均匀地置于涂有菌的固体培养基上；