[发明专利]一种氨基糖基超分散剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明具体涉及一种氨基糖基超分散剂及其制备方法。 

背景技术

超分散剂的结构主要包括两部分：一部分为锚固基团，可通过离子对、氢键、范德华力等作用以单点锚固或多点锚固的形式紧密地结合在颗粒表面上；另一部分为可被分散介质溶剂化的聚合物链，它通过空间位阻效应(熵排斥)对颗粒的分散起稳定作用。 

与传统的小分子分散剂相比，超分散剂具有润湿充分迅速、固含量高、稳定性好的优点。超分散剂在无机粉体分散稳定过程中，除了改变粉体表面的电性质，增大静电斥力外，主要通过增大高分子吸附层厚度来增加空间位阻作用，其分散稳定性大大优于传统的表面活性剂，传统的表面活性剂已经越来越多地被超分散剂取代。国外对超分散剂的研究开始于20世纪70年代，并于80年代中期正式提出了超分散剂的概念，同时推出了相关产品。至90年代中期，超分散剂以其独特的应用功能，在众多的分散剂中脱颖而出，成为最引人注目的分散助剂。超分散剂分散性能优异，使其在涂料、油墨、颜料、陶瓷、农药等技术领域中的应用研究日趋活跃。目前，已有的超分散剂，从分子结构来分，有无规共聚物、嵌段共聚物和梳状(接枝)共聚物。从极性单体来分，主要有羧酸类聚合物[聚丙烯酸(酯)、马来酸(酯)及其衍生物]、非离子型聚合物(聚氧乙烯醚)以及天 然高分子(淀粉、明胶等)衍生物。 

当前绿色化学的观念已深入人心，具有可再生(renew)、可循环(recycle)、可再用(reuse)生物质资源的利用引起了世界各国的广泛关注。在生物体相关领域(医药、食品、化妆品等)，安全无毒、生物相容性的材料正逐渐成为化学工作者研发的热点。现有超分散剂的制备主要采用石油化工原料，其生物相容性差，且代谢产物具有毒性，大大限制了其在食品、化妆品、医药等生物体相关领域的应用。另外，已有的超分散剂，极性基团多为离子基团(如-COO^-、-SO₃^-等)，而离子型超分散剂和小分子的离子型表面活性剂一样，对pH值敏感。阴离子型超分散剂虽然在碱性条件下具有很好的分散性能；但在酸性条件下，由于阴离子的质子化使其极性发生较大变化，保护层变薄，从而导致其分散稳定性下降；阳离子型超分散剂在碱性条件下分散能力也降低。它们在应用中都需要加入pH调节剂来减弱电解质和pH值的影响。 

发明内容

发明目的：针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种分子中引入了氨基糖类小分子的新型氨基糖基超分散剂的制备方法，本发明的第二目的提供了一种新型氨基糖基超分散剂。 

本发明的技术方案：一种氨基糖基超分散剂的制备方法，包括下列步骤： 

1)糖基单体的制备：将小分子氨基糖类与丙烯酰卤在常压、温度为60-90℃下进行酰胺化反应，得到含有双键的可聚合糖基单体，备用；其中小分子氨基糖类和丙烯酰卤质量比为1∶(1-3)； 

2)乳液的制备：在装有高速乳化机的反应烧瓶中，依次加入去离子水100-200份，复配乳化剂2-6份，步骤1)中制备的可聚合氨基糖单体100份和共聚单体2-15份，磷酸氢二钠0.5-5份，引发剂0.1-1份，在常温下1440r.p.m高速搅拌10-15min，制备成乳液，备用；复配乳化剂中，阴离子乳化剂和阳离子乳化剂质量比为1∶(1-3)； 

3)乳液聚合：在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶中，加入步骤2)中乳液总质量的1/3-1/2作为底料，加入预先配好的0.5份质量浓度为10％的引发剂溶液搅拌，升温至80-90℃，滴加剩余乳液和引发剂，滴加时间为2-3小时，滴加完毕后，继续升温至95℃左右至聚合完全； 

4)氨基糖基超分散剂分离：将步骤(3)中所得乳液加入浓电解质中，离心，过滤，干燥，即得氨基糖基超分散剂分子，其中，可聚合糖基单体占整个分子的质量百分比为10％-70％。 

作为优选，所述的小分子氨基糖类为2-氨基葡萄糖和2-氨基半乳糖。 

作为优选，所述的步骤1)中，丙烯酰卤为丙烯酰氯、丙烯酰溴、甲基丙烯 酰氯和甲基丙烯酰溴中的一种。 

作为优选，所述的步骤2)中，共聚单体为苯乙烯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一种。 

作为优选，所述的步骤2)或3)中，引发剂为过硫酸钾或者过硫酸铵，总用量为可聚合糖基单体质量的0.1-1％。