[发明专利]α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法有效

专利信息
申请号: 201210575997.4 申请日: 2012-12-26
公开(公告)号: CN103897087A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 李卞 申请(专利权)人: 彤程化学(上海)有限公司
主分类号: C08F212/06 分类号: C08F212/06;C08F212/08;C08F4/14;C08F2/06
代理公司: 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 代理人: 董红曼;王凌岚
地址: 201507 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 甲基 苯乙烯 共聚物 阳离子 聚合 方法
【权利要求书】:

1.一种如式(I)所示的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,式(I)

其中,n=1~9;m=1~9;

所述阳离子聚合方法包括如下步骤:

(1)在聚合容器中加入α-甲基苯乙烯单体和苯乙烯单体,使两者混合均匀;其中,所述α-甲基苯乙烯单体和所述苯乙烯单体的摩尔比为0.3~5;

(2)将引发剂加入有机溶剂中,配制成引发剂溶液;所述引发剂为Lewis酸、醇类化合物、质子酸、或醚类化合物之任意一种;

(3)将所述引发剂溶液加入至步骤(1)得到的混合液中发生聚合反应,得到所述α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物。

2.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,制备得到的所述α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物中,所述α-甲基苯乙烯的摩尔含量为30%-70%,数均分子量为200-800,软化点温度为80-100℃,Mw/Mn为1.5/1-3/1,玻璃化温度为30-50℃。

3.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述步骤(1)中,在所述α-甲基苯乙烯单体和所述苯乙烯单体配合反应开始5-30min之后再连续补加α-甲基苯乙烯单体。

4.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述有机溶剂为卤代烃、脂肪烃或芳香烃;其与所述α-甲基苯乙烯单体和苯乙烯单体的总单体的摩尔比为0.3~5∶1。

5.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述Lewis酸是三氟化硼、三氟化硼乙醚络合物、三氯化铝、四氯化锡、或二氯化锌;其与所述总单体的摩尔比为0.5*10-3~4.0*10-2∶1。

6.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述醇类化合物为C1-C8的醇;其与所述总单体的摩尔比为0.05*10-3~4.0*10-2∶1。

7.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述质子酸为磷酸、高氯酸、三氯代乙酸、浓硫酸、盐酸、草酸、对甲苯磺酸、或十二烷基磺酸;其与所述总单体的摩尔比为0.05*10-3~4.0*10-2∶1。

8.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述醚类化合物为R1-X-R2;其中:R1为C1-C8的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基、卤素取代的烷基、卤素取代的芳烷基、取代的芳基或卤素取代的烷基芳基;X为-O-;R2为C1-C8的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基、卤素取代的烷基、卤素取代的芳烷基、取代的芳基或卤素取代的烷基芳基。

9.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,所述聚合反应温度为15~50℃。

10.如权利要求1所述的α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物的阳离子聚合方法,其特征在于,进一步包括,在所述步骤(3)之后进行减压蒸馏。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于彤程化学(上海)有限公司,未经彤程化学(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210575997.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top