[发明专利]一种紫外光固化液态光学胶及其制备方法无效
申请号: | 201210576234.1 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103031105A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
发明(设计)人: | 程云涛;过蓉晖 | 申请(专利权)人: | 深圳市锦联科技有限公司 |
主分类号: | C09J175/14 | 分类号: | C09J175/14;C08G18/67;C08G18/48 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 郑自群 |
地址: | 518000 广东省深圳市宝安*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 紫外 光固化 液态 光学 及其 制备 方法 | ||
1.一种紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
a)在反应容器中加入甲苯二异氰酸酯,常温20~25℃条件下,搅拌速度为80~100转/分的条件下,将聚乙二醇滴入反应容器,升温至35~45℃,并保温一定时间t,所述甲苯二异氰酸酯与所述聚乙二醇的质量比为0.95:1;
b)t=3小时后,加入质量百分比为32.5%的丙烯酸羟乙酯反应,同时加入质量百分比为0.1%的阻聚剂,升温到65~70℃,保温反应4小时;
c)待反应容器内温度降至50℃,加入质量百分比为0.5%的无水乙醇反应20分钟,抽滤,即得聚氨酯丙烯酸酯预聚物;
d)将所述聚氨酯丙烯酸酯预聚物冷却至20~25℃,与自由基活性稀释剂搅拌均匀,依次加入增塑剂、光引发剂及其他助剂,搅拌1~2h,直至所述增塑剂、所述光引发剂及其他助剂完全溶解后,所得到的产物即为所述紫外光固化液态光学胶成品。
2.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述步骤b中所述丙烯酸羟乙酯中含有质量百分比为0.08%的催化剂二月桂酸二丁基锡。
3.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述阻聚剂为对苯二酚。
4.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述自由基活性稀释剂为丙烯酸羟乙酯、三缩丙二醇双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯、1,6-己二醇甲氧基单丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯。
6.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述光引发剂为二苯甲酮、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮中的一种或几种。
7.如权利要求1所述的紫外光固化液态光学胶的制备方法,其特征在于:所述其他助剂包括偶联剂和抗氧剂,所述偶联剂为γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ―氨丙基三乙氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,所述的抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
8.一种紫外光固化液态光学胶,其特征在于,按质量百分比计,包括如下组分:聚氨酯丙烯酸酯预聚物30%~45%,自由基活性稀释剂40%~55%,增塑剂10%~15%,光引发剂2%~6%,其他助剂。
9.如权利要求8所述的紫外光固化液态光学胶,其特征在于:所述自由基活性稀释剂为丙烯酸羟乙酯、三缩丙二醇双丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化丙三醇三丙烯酸酯、1,6-己二醇甲氧基单丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇甲氧基单丙烯酸酯中的一种或几种;所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯;所述光引发剂为二苯甲酮、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-1-丁酮中的一种或几种。
10.如权利要求8所述的紫外光固化液态光学胶,其特征在于:所述其他助剂包括偶联剂和抗氧剂,所述偶联剂为γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ―氨丙基三乙氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷,所述的抗氧剂为2,6-二叔丁基对甲酚。
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