[发明专利]一种包埋抗寄生虫药物的壳聚糖纳米粒及其制备方法

说明书

技术领域

      本发明属于兽用抗生素制剂领域，涉及一种壳聚糖纳米粒的制备方法。 

背景技术

      本发明选用的包埋抗寄生虫药的材料是壳聚糖，壳聚糖是一种天然生物大分子材料，在体内具有较好的生物可降解性，来源广泛，价格较低，因此有实现工业生产的潜力。 

发明内容

      本发明的目的在于研制一种抗寄生虫药的新剂型，有效提高药物的生物利用度，延缓药物的释放，增强药效，降低毒副作用，达到缓释、长效、靶向的目的。 

为达到上述目的，本发明提供了一种抗寄生虫药的壳聚糖纳米粒，该纳米粒以抗寄生虫药为主要成分，以壳聚糖载体。 

      壳聚糖能够在体内自动降解，并且无毒性、无免疫原性，具有很高的生物相容性，因此可以制备出高度安全性的壳聚糖纳米粒。 

具体实施方式

本发明中壳聚糖纳米粒的制备方法步骤如下： 

1、              将一定质量的壳聚糖溶于醋酸蒸馏水中；

2、              将一定量抗寄生虫药加入TPP水溶液中溶解；

3、              在磁力搅拌(700 r／min)下，将TPP水溶液以1滴／3 s的速度滴加人上述壳聚糖溶液中，通过阴阳离子的静电作用自发形成纳米粒；

4、              将混悬液于4℃下高速离心(12 000 r／min)30 min，收集沉淀物；

5、              用纯水洗涤3次，冷冻干燥即得。

下面结合具体实例进一步说明本发明。 

实施例1

精确称量3g壳聚糖，溶解于100ml醋酸蒸馏水中，搅拌至形成澄清透明的溶液，配制浓度为4%（体积/体积）的TPP溶液，精确称量0.3g抗寄生虫药溶解于TPP溶液中；在磁力搅拌(700 r／min)下，将TPP水溶液以1滴／3 s的速度滴加人上述壳聚糖溶液中，通过阴阳离子的静电作用自发形成纳米粒；将混悬液于4℃下高速离心(12 000 r／min)30 min，收集沉淀物；用纯水洗涤3次，冷冻干燥即得。

上述方法制备的壳聚糖纳米粒，外形为圆形，形状规整且无聚集现象，粒径为100nm±20nm，粒径分布较窄，体外药物释放实验结果表明，抗寄生虫药在纳米粒中的释放时间达7天，具有非常显著的缓释作用。用兔子做动物实验表明，壳聚糖包埋的抗寄生虫药较传统的多拉菌素制剂吸收要更快，生物利用度更高。 

实施例2

精确称量6g壳聚糖，溶解于100ml醋酸蒸馏水中，搅拌至形成澄清透明的溶液，配制浓度为5%（体积/体积）的TPP溶液，精确称量0.4g抗寄生虫药溶解于TPP溶液中；在磁力搅拌(700 r／min)下，将TPP水溶液以1滴／3 s的速度滴加人上述壳聚糖溶液中，通过阴阳离子的静电作用自发形成纳米粒；将混悬液于4℃下高速离心(12 000 r／min)30 min，收集沉淀物；用纯水洗涤3次，冷冻干燥即得。

上述方法制备的壳聚糖纳米粒，外形为圆形，形状规整且无聚集现象，粒径为220nm±40nm，粒径分布较窄，体外药物释放实验结果表明，抗寄生虫药在纳米粒中的释放时间达7天，具有非常显著的缓释作用。用兔子做动物实验表明，壳聚糖包埋的抗寄生虫药较传统的多拉菌素制剂吸收要更快，生物利用度更高。 

实施例3

精确称量20g壳聚糖，溶解于100ml醋酸蒸馏水中，搅拌至形成澄清透明的溶液，配制浓度为10%（体积/体积）的TPP溶液，精确称量1.8g抗寄生虫药溶解于TPP溶液中；在磁力搅拌(700 r／min)下，将TPP水溶液以1滴／3 s的速度滴加人上述壳聚糖溶液中，通过阴阳离子的静电作用自发形成纳米粒；将混悬液于4℃下高速离心(12 000 r／min)30 min，收集沉淀物；用纯水洗涤3次，冷冻干燥即得。

上述方法制备的壳聚糖纳米粒，外形为圆形，形状规整且无聚集现象，粒径为640nm±40nm，粒径分布较窄，体外药物释放实验结果表明，抗寄生虫药在纳米粒中的释放时间达8天，具有非常显著的缓释作用。用兔子做动物实验表明，壳聚糖包埋的抗寄生虫药较传统的多拉菌素制剂吸收要更快，生物利用度更高。