[发明专利]一种万代兰品种的繁育方法

权利要求书

1.一种万代兰品种的繁育方法，其特征在于：选取当年萌发饱满顶芽为材料，去除多余的叶片进行诱导培养，15～20天即萌发出生长健壮的新芽；再经过20～30天的增殖培养，20～25天诱导生根后即可成苗、移栽。

2.根据权利要求1所述的万代兰品种的繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）取材方法：选取当年萌发饱满顶芽，去除多余的叶片，采摘后用湿布包好，带回实验室置冰箱保鲜隔层备用；

（2）培养基的配制

芽诱导培养基：MOREL +1.0mg/L NAA +6.5g/L Ag +30g/L Su +2g/L Ac +200L椰子汁+3g/L蛋白胨；

丛芽诱导培养基：MOREL +0.5mg/L NAA +6.5g/L Ag +30g/L Su + 2g/L Ac +200L椰子汁+3g/L蛋白胨；

芽增殖培养基：MOREL+0.5mg/L NAA + 6.5g/L Ag +30g/L Su + 2 g/L Ac+150L椰子汁+3 g/L蛋白胨；

生根培养基：MOREL + 0.3mg/L NAA +0.5mg/LIBA +6. 5g/L Ag +30g/L Su +2 g/L Ac +150 g/L香蕉汁；

（3）材料处理：由于万代兰为单茎性类兰花，茎芽材料少，茎尖深存于叶片夹缝中，分离和消毒都比较困难，要先对材料进行适当的修剪，用自来水冲洗，置饱和漂白粉上清液中浸泡15min，并用软毛刷轻轻刷洗，冲洗干净后，自来水下滴冲1～2h，双蒸水冲洗2～3次，置超净工作台用质量分数为75%的酒精消毒30s后倒去酒精，加入质量分数为0.1%的HgCl₂溶液处理10～13min，将汞液倒入废汞瓶，用无菌水冲4～6遍后，用消毒滤纸吸干表面水分，然后即可进行接种，接种室取出要接种的材料放在灭过菌的培养皿上，用手术刀切掉与HgCl₂接触的切口；

（4）诱导培养：将经灭菌后成株苗的顶芽，在超净工作台上剥取生长点，切成1.5cm长，接种在诱导培养基中；

（5）培养条件：芽诱导和继代增值前期用微光培养，有利于芽的分化，在增值后期适当增强光照，会使芽体较粗壮，在生根过程中加强光照，能提高植株质量，培养室温度为25±2℃，光照时间为10～12h/d，光照强度为1500～2000lx；

（6）增殖培养：将诱导的原球茎在变绿之前取出，横切成小块，直径为3mm，转移到增殖培养基中；

（7）诱导生根：当瓶苗丛生芽长至0.8cm～2cm，高2～3片叶时，将其分成单个植株，转移到不同的生根培养基中诱导生根；

（8）小苗移栽：当瓶苗长至1.5cm～3cm高，3～5片叶，叶色深翠绿健壮，根系数3~5条，根长1~5cm，单轴茎较明显时，就可进行移栽，将试管苗放在自然光下炼苗一周，打开瓶盖先进行炼苗2～4天，以增强试管苗对室外环境的适应能力；然后从培养瓶中取出，用清水洗净附着在根部的培养基，移栽到水苔的基质中，保持基质湿润和空气湿度及通风，通常在瓶苗移栽前一天，把水苔浸泡在清水中，使其充分透水并浸洗2~3遍，去除硬枝和杂草，再脱水至挤不出水滴为止，成活率达95%以上。