[发明专利]一种防治畜禽肠道疾病的中兽药及其制备方法与饲料有效

专利信息
申请号: 201210579056.8 申请日: 2012-12-27
公开(公告)号: CN103006792B 公开(公告)日: 2017-12-12
发明(设计)人: 葛冰;刘澜;王亚芳;贠桂玲;莫云;卢桂梅;葛代兴;丛日刚 申请(专利权)人: 北京大北农动物保健科技有限责任公司;韶山大北农动物药业有限公司;北京大北农科技集团股份有限公司
主分类号: A61K36/68 分类号: A61K36/68;A61K9/14;A61P1/00;A61P31/04;A23K10/30;A23K20/00
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地址: 101407 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 畜禽 肠道 疾病 兽药 及其 制备 方法 饲料
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种防治畜禽肠道疾病的中兽药及其制备方法与饲料,属兽药领域。

背景技术

目前,我国规模化养殖业的不断深入发展,畜禽疾病频发,尤其是畜禽的肠道疾病如猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾及鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆菌病等给我国养殖业造成了巨大损失,并成为影响制约我国畜牧业发展的重要因素。根据罗易·舒尔茨博士(Dr.Roy Schultz)对美国和南美洲猪场进行的大量的调查和研究结果都表明,肠道疾病给养殖者造成的经济损失远远超过呼吸道疾病所造成的影响,肠道疾病已成为造成经济损失的重要原因。鸡群发生肠道病最直接的危害就是鸡群生产性能下降,严重的甚至会引起鸡群大量死亡,同时养殖户养鸡成本增加。

目前,防治畜禽消化道疾病的药物大多数为抗生素及化学合成抗菌药物,如硫酸新霉素、恩诺沙星、链霉素、庆大霉素、阿莫西林、磺胺类等。由于抗菌药物的广泛应用,耐药菌株越来越多,导致药物治疗效果下降,使得畜禽肠道疾病越来越难以控制。同时,化学药物的使用还影响动物性食品的安全,危害人类健康。

传统中草药为天然有机物,具有安全低毒、不易产生抗药性、少残留等特点。中草药的复杂化学成分是其多元组合效应的物质基础,传统中草药大多数情况下多味药配合组成的复方,和西药不一样,其中的复杂成分会对动物体产生多元作用,有许多作用靶点,具有组合效应。使用传统中草药能提高畜禽生产性能,改善肉、蛋品质,增强免疫功能、减少应激、延迟发病、缓解症状、促进病变恢复、防治并发症或继发感染,既扶正又驱邪,标本兼顾。此外,中草药不破坏肠道内的正常菌群,并有利于有益菌的生长,在防病治病的同时可提高饲料转化率,降低养殖成本。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全、环保及有效防治畜禽肠道疾病的中兽药。

本发明的另一目的是提供该防治畜禽肠道疾病中兽药的制备方法。

本发明提供一种防治畜禽肠道疾病的中兽药,含有活性成分,所述活性成分由马齿苋、地锦草、车前草、铁苋菜及甘草制成。

所述活性成分由马齿苋40-80份、地锦草20-50份、车前草20-50份、铁苋菜20-50份、甘草10-30份制成。

进一步,所述活性成分由马齿苋50-70份、地锦草25-40份、车前草25-40份、铁苋菜25-40份、甘草15-25份制成。

更进一步,所述活性成分由马齿苋60份、地锦草30份、车前草30份、铁苋菜30份、甘草20份制成。

本发明还提供了该治疗畜禽细菌性疾病中药的制备方法,它包括如下步骤:

(1)按重量配比称取各药物原料;

(2)将称得的各药物原料粉碎、过筛后或将称得的各药物原料经水或醇提取、浓缩后,再加入药学可用的辅料或辅助性成分,制备而成。

其中,上述制备方法制得的防治畜禽肠道疾病的中兽药的剂型可以是:预混剂、粉剂、散剂、片剂、颗粒剂、口服液或注射剂。

本发明还提供由所述制备方法制得的防治畜禽肠道疾病的中兽药散剂,其药物粒径在50微米以下。

本发明中兽药中的各药物组分及其用量是根据中兽医方剂辩证论治原理,通过大量反复实践得来的。本发明中兽药具有清热解毒,燥湿止痢、收敛止血之功效,制备成药学上常用的制剂后,主治畜禽肠道疾病。本发明中药还可加入饲料中,制备成抗畜禽肠道疾病的饲料。

本发明药物的优点和有益效果在于:

(1)本发明药物发挥中药整体观念和辩证施治理论,有效防治猪传染性胃肠炎、仔猪黄白痢、猪痢疾、鸡沙门氏菌病、鸡大肠杆病、鸡葡萄球菌病等畜禽肠道性疾病;

(2)本发明药物原料来源广泛,成本低廉,不会产生危害人类健康的药物残留、不易产生耐药性、不污染环境;

(3)本发明中药采用现代制药技术进行制备,在动物体内能够快速被吸收并发挥应有的药效,同时可以采用混饮、混饲等方式集中给药,利于畜禽疾病群防群治。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

实施例1本发明药物制备及使用

(1)称取含有下述重量的原料:

马齿苋40份、地锦草20份、车前草20份、铁苋菜20份、甘草10份。

(2)将步骤(1)中称得的各重量原药材超微粉碎,充分混匀后制备成散剂。

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