[发明专利]一株赤霉菌

说明书

技术领域

本发明涉及一种赤霉菌，尤其涉及可用于制备重金属纳米级材料的赤霉菌。 

背景技术

以前工业上主要采用化学方法合成纳米银，但近年来国外已开始探索绿色、环境友好型的生物制备方法及工艺，用真菌、海藻等合成纳米银并进行工业化应用研究（Carbohydrate Polymers，2012，90:915-920，Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine,2010, 6: 103-109）。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备重金属纳米级材料的赤霉菌，其合成纳米银的方法及工艺绿色无污染。 

本发明的目的是通过以下措施实现的： 

一种赤霉菌，保藏号为：CCTCC NO：M 2012524。保藏于中国典型培养物保藏中心。 

上述赤霉菌，分类命名为Gibberella sp.。自命名为赤霉菌1210-2株。 

形态特点：在光学显微镜下可见菌丝弯曲、细长有分支，无隔，表面光滑。 

生理理化特点：在PDA琼脂培养基上生长良好，菌落呈白色绒毛状，菌体呈淡黄色。 

本发明的赤霉菌Gibberella sp.的保藏时间是2012年12月11日。  

有益效果 

1. 本发明的赤霉菌菌株的次生代谢产生物能还原银离子，产生的纳米银可以在水中自主分散，常温下稳定。 

2. 本发明所合成的纳米银对真菌和细菌有抑制活性。 

3. 本发明可用于制备其它重金属纳米级材料。 

4．本发明可对医院等行业含银、金、镉、锆等重金属废物作无害化处理并对其再生利用。 

附图说明

图1为实施例2的赤霉素1210-2 株还原纳米银的效果图。 

图2为实施例2的赤霉素1210-2 株还原的纳米银的扫描电镜照片（8万倍）。 

图3为实施例3的抑制新萨托菌的效果图。 

图4为实施例3的抑制链格孢菌的效果图。 

图5为实施例3的抑制产毒性大肠杆菌的效果图。 

图6为实施例3的抑制金黄色葡萄球菌的效果图。 

图7为实施例3对四种菌抑菌圈（直径）的直方图。 

具体实施方式

以下通过实施例来进一步说明本发明，但本发明不局限于这些实施例。 

实施例1 

本发明赤霉菌1210-2株的培养条件： 

本发明赤霉菌1210-2株用PDA培养基于28℃培养。液体培养时摇床转速为180转/分钟。 

PDA液体培养基配方：200g去皮马铃薯，切成1cm×1cm方块，煮30min，纱布过滤取滤液，加入20g葡萄糖，15g的琼脂，加去离子水至1000ml，pH7.0-7.2。121℃处理30分钟后，待用。 

PDA固体培养基配方：在液体培养中加入3%细菌培养用琼脂粉, 121℃处理30分钟，待用。 

实施例2 

本发明赤霉菌1210-2株合成纳米银的实验。 

取冻存的赤霉菌1210-2株在PDA固体培养基上划线接种，在28℃培养3天，接菌丝接种于5-10 ml PDA液体培养基，在28℃培养2天，按1%接种到大容量培养瓶中，180转/分钟培养7天，收集菌丝体。用去离水洗涤3次，将菌丝体悬浮于去离子水中（30g/ml）于40℃放置7天，过滤去除菌丝体，收集溶液加入硝酸银溶液至终浓度为1mmol/L，于40℃放置48小时，期间每4小时搅拌2分钟。离心收集纳米银，用去离子水洗涤3次以去除杂质。用去离子水悬浮至适当浓度或干燥后保存。 

赤霉菌1210-2 株的次生代谢产生物能还原银离子，产生的纳米银可以在水中自主分散，常温下稳定。 

图1中左侧试管为加入硝酸银前的赤霉菌1210-2 株的次生代谢产物溶液，右侧为加入硝酸银48小时后的纳米银溶液，溶液呈黄褐色，随合成纳米银浓度的升高而加深。 

图2为赤霉菌1210-2 株还原的纳米银的扫描电镜照片（8万倍）。将纳米银溶液加在硅片上，在65℃干燥过夜。在扫描电镜下下可见纳米银形状多样，多棱角，大小为40-50 nm。