[发明专利]一种内毒素拮抗剂的药物组合物及其制备方法无效
申请号: | 201210582242.7 | 申请日: | 2012-12-28 |
公开(公告)号: | CN103893290A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 邓文龙 | 申请(专利权)人: | 四川省中医药科学院 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K36/708;A61K36/537;A61P7/00;A61P31/04;A61P1/16;A61P29/00;A61K31/185 |
代理公司: | 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 赵丽 |
地址: | 610041 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 内毒素 拮抗剂 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于原料组成包括大黄提取物、丹参总酮、赤芍提取物、鱼腥草素,它们的重量百分比组成为:
大黄蒽醌甙1~45%,大黄蒽醌1~49%;
丹参总酮1~94%;
赤芍总甙1~70%;
鱼腥草素1~90%。
2.根据权利要求1所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述药物组合物的重量百分比组成为:
大黄蒽醌甙5~40%,大黄蒽醌5~45%;
丹参总酮15~80%;
赤芍总甙5~65%;
鱼腥草素5~50%。
3.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述丹参总酮中,丹参酮ⅡA的含量为10~40%,隐丹参酮的含量为15~30%,丹参酮Ⅰ的含量为 1~20%。
4.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述赤芍总甙中,芍药甙的含量为20~45%。
5.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述大黄蒽醌甙由大黄经水煎煮后得到,具体方法为:
将大黄于60~100℃的水中浸泡煎煮5~60分钟后,滤液过大孔吸附树脂,以体积比浓度为30~70%的乙醇进行洗脱,最后在50~100℃经干燥获得。
6.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述大黄蒽醌由大黄经醇回流提取得到,具体方法为:
将大黄以体积比浓度为50~95%的乙醇为溶媒进行提取后过滤,滤液于50~100℃温度下经干燥获得。
7.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述丹参总酮由丹参经体积比浓度为50~99.9%的乙醇或甲醇进行回流提取后得到;或者由丹参经二氧化碳超临界萃取得到,其中萃取温度≤40℃,压力为≤40ppm,添加剂为95%的乙醇,其用量为丹参总重量的1~20倍,经干燥获得。
8.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述赤芍总甙由赤芍经水煎煮后,滤液上大孔树脂,并用体积比为20%~70%的乙醇洗脱后经干燥得到,其中,水的用量为5~20倍,次数为1~3次;或者由赤芍经20~70%的乙醇提取后,干燥得到。
9.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物,其特征在于所述内毒素拮抗剂药物组合物每日服用总剂量为0.3~15克。
10.根据权利要求1或2所述的内毒素拮抗剂的药物组合物的制备方法,其特征在于按药剂学上的通用方法制成供口服的溶液剂、口服液、糖浆剂、乳剂、混悬剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、膏剂、汤剂或丸剂。
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