[发明专利]一种基于透光度的磁悬液浓度快速定性测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种基于透光度的磁悬液浓度快速测定方法，用于在磁粉检测时快速测定磁悬液浓度是否合适。

背景技术

磁粉探伤是靠磁粉聚集在漏磁场处形成磁痕显示缺陷的，在湿法磁粉检测中，需要将磁粉和液体混合，配制成磁悬液进行检测，但磁悬液浓度太高，会在工件表面滞留很多磁粉，形成过度背景甚至掩盖相关显示；浓度太低，影响漏磁场对磁粉的吸附，磁痕不清晰或漏检。因此，磁粉检测工艺标准中对磁悬液浓度都有有明确的要求。目前磁粉检测中，磁悬液浓度有两种，一种是配制浓度，一种是沉淀浓度。配制浓度是指在配制磁悬液时在液体中加入一定质量的磁粉，用每升磁悬液中磁粉的质量来表示。但目前为了使配制水磁悬液得过程简单，省略加入防锈剂、表面活性剂等步骤，大多将磁粉和防锈剂、表面活性剂及其他添加剂一起制成磁粉膏出售。用磁粉膏配制磁悬液时就无法使用配制浓度来确定磁悬液浓度，只能使用沉淀浓度来确定磁悬液浓度。但采用沉淀浓度的初衷是考虑到固定式磁粉探伤机检测时，磁悬液循环使用，对这种循环使用的磁悬液采用沉淀浓度描述较为合适。因此目前对于绝大多数一次性使用的磁悬液，没有合适的浓度测定方法。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种操作简单、快捷并且检测结果可靠的基于透光度的磁悬液浓度快速定性测定方法。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种基于透光度的磁悬液浓度快速定性测定方法，其关键技术在于：其包括以下步骤：

1）采用干磁粉，按照磁粉检测工艺标准要求，配制2份磁悬液，磁悬液浓度分别为上述工艺标准要求的浓度上限C_h及浓度下限C_l，将两份磁悬液搅动，使其浓度均匀；上述工艺标准采用JB/T4730；

2）准备一个玻璃器皿，该玻璃器皿至少有2个平行面，两平行面内壁之间距离为b mm；

3）用上述步骤2）中的玻璃器皿，盛装步骤1）中配制的浓度为C_l的磁悬液，在两平行面之间充满了磁悬液；

4）用一束光强为L的光垂直透照在玻璃器皿的平行平面的一个面上，光透过玻璃器皿中的浓度为C_l磁悬液，穿出玻璃器皿后测定其光强为L_l,将该浓度的磁悬液黑度定义为D_l=lg(L/L_l)；

5）用步骤2)中所述的玻璃器皿，洗干净后，盛装步骤1)中配制的浓度为C_h的磁悬液；

6）用一束光强为L的光垂直透照在玻璃器皿的平行平面的一个面上，光透过玻璃器皿中的浓度为C_h磁悬液，穿出玻璃器皿后测定其光强为L_h,将该浓度的磁悬液黑度定义为D_h=lg(L/L_h)；

 7)取用磁粉膏配制的未知浓度的磁悬液，盛装在洗干净后的玻璃器皿中，用一束光强为L的光按步骤4）的方法测定所取的磁悬液黑度D，根据该黑度值可以得到具体的磁悬液浓度值；

8)如果磁悬液黑度D不大于D_h,且不小于D_l,则该磁悬液浓度满足磁粉检测工艺规程中关于磁悬液浓度的要求。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于：采用本发明方法能迅速便捷的测定磁悬液浓度是否满足检测工艺规程的要求，使磁粉检测结果可靠；本发明具有可操作性，简单实用，效率较高。

具体实施方式

下面对本发明作进一步详细的说明。

本发明的原理如下：

根据朗伯-比尔定律，当光透过一定的吸光物质后，光吸收与溶液层厚度成正比；与溶液浓度成正比：即

A=lg(1/T)= log( Io/I)=Kbc    （1）

式（1）中，各字母意义如下：

A:吸光度；

T:透射比；

Io：入射光强；

I:透射光强；

K:吸光系数；

b:吸收层厚度；

c：吸光物质浓度。

在本发明中，采用同样的光，使得磁悬液对这种光的吸收系数K相同，采用同一个玻璃器皿，使光吸收层的厚度一致（即玻璃器皿两平行面内壁之间距离），因此通过比较在本发明中被定义成磁悬液黑度的吸光度A，即可比较出磁悬液的浓度。在磁粉检测工艺标准中不需要知道具体的浓度，仅需要知道该浓度在一定范围内即可。因此该方法在磁粉检测中的浓度测定中可以应用。

在本发明中未考虑玻璃器皿对光的吸收作用，是因为玻璃器皿的存在仅仅改变了吸收系数K的大小。但采用同一个玻璃器皿盛装磁悬液，所以对K值的影响相同，K依旧为一个常数，不影响浓度的比较。