[发明专利]一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂及制备工艺

权利要求书

1.一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星1.5-3.5kg；氟尼辛葡甲胺 0.125-1kg；甲硝唑 0.125-0.75kg；益母草提取物(注射级) 0.125-1kg；当归提取物(注射级) 0.125-1kg；PVP-K30 0.25-1.25kg；PEG-400 2-15kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

2.根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星2.5kg；氟尼辛葡甲胺 0.5kg；甲硝唑 0.25kg；益母草提取物(注射级) 0.5kg；当归提取物(注射级) 0.5kg；PVP-K30 0.75kg；PEG-400 10kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

3.根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星1.5kg；氟尼辛葡甲胺 0.125kg；甲硝唑 0.125kg；益母草提取物(注射级) 0.125kg；当归提取物(注射级) 0.125kg；PVP-K30 0.25kg；PEG-400 2kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

4.根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星2kg；氟尼辛葡甲胺 0.25kg；甲硝唑 0.25kg；益母草提取物(注射级) 0.25kg；当归提取物(注射级) 0.25kg；PVP-K30 0.5kg；PEG-400 5kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

5.根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星3kg；氟尼辛葡甲胺 0.75kg；甲硝唑 0.5kg；益母草提取物(注射级) 0.75kg；当归提取物(注射级) 0.75kg；PVP-K30  1.0kg；PEG-400 12kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

6.根据权利要求1所述的一种治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂，其特征在于：该方剂由以下重量配比的原料制成：

氧氟沙星3.5kg；氟尼辛葡甲胺1.0kg；甲硝唑 0.75kg；益母草提取物(注射级) 1.0kg；当归提取物(注射级)1.0kg；PVP-K30  1.25kg；PEG-400 15kg；EDTA-2Na 0.03kg；注射用水适量。

7.一种如权利要求1-6任一所述的治疗母畜产后感染的长效混悬子宫灌注剂的制备工艺，其特征在于：该工艺包括以下步骤：

①取处方量的PVP-K30，加入5000ml的注射用水，边加热边搅拌，待完全溶解后，再加入处方量的氟尼辛葡甲胺，搅拌至完全溶解；

②取处方量的PEG-400，加入上述溶液中，边加变搅拌，使其完全溶解后混合均匀，正确至常温；

③取处方量的氧氟沙星、甲硝唑、依次加入1万ml注射用水中，搅拌均匀，通过胶体研磨机进行初步研磨，制成初乳；

④取2万ml注射用水进行加热，依次溶解处方量的益母草提取物、当归提取物，再加入事先用少量注射用水溶解的EDTA-2Na；

⑤定容：补充注射用水至10万ml，用胶体磨进行再次研磨，至拇指和食指搓捏无细沙感为宜；

⑥半成品检查，合格后进行灌注。