[发明专利]一种增加酵母细胞微胶囊壁材孔径的方法无效
申请号: | 201210590465.8 | 申请日: | 2012-12-30 |
公开(公告)号: | CN103060307A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 石国荣 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学 |
主分类号: | C12N11/16 | 分类号: | C12N11/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410128 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 增加 酵母 细胞 微胶囊 孔径 方法 | ||
1.本发明提供一种增大酵母细胞微胶囊壁材孔径的方法,其具体步骤包括:
(1) 采用酵母细胞为出发菌株,经斜面培养和种子培养后,接种在发酵培养基中进行摇瓶培养;
(2) 将所得的细胞离心,洗涤后,重新悬浮在具有自溶促进功能的自溶促进剂中,在40~60℃的温度下进行振荡处理24~48小时后,离心、洗涤,其中所述的自溶促进剂任一选自吐温-80或TritonX-100、溴化十六烷基三甲基铵、乙酸乙酯、乙醇、盐酸、氢氧化钠、氯化钾及氯化钠;
(3) 将经过自溶处理的酵母细胞重新悬浮在扩孔剂溶液中,在20~85℃的温度下进行振荡处理24~72小时后,离心、洗涤,冻干,即得到所述的孔径增大的酵母细胞微胶囊壁材,其中所述的扩孔剂任一选自甘露聚糖酶或葡聚糖酶;
(4) 将酵母细胞壁材与固体SOD酶混合后,加入十倍重量的水进行搅拌,使酵母细胞壁材与SOD酶溶液高频度接触,离心,洗去细胞表面的SOD酶,冻干后磨细,即得SOD酶的酵母细胞微胶囊。
2.根据权利要求1的方法,其中所述的甘露聚糖酶加入重量为0.1~5%;或所述的葡聚糖酶的加入重量为0.5~5%。
3.根据权利要求1的方法,其中酵母细胞壁材的重量g与固体SOD酶的重量g比为100:20-50。
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