[发明专利]清咽胶囊及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210592073.5 申请日: 2012-12-29
公开(公告)号: CN102973670A 公开(公告)日: 2013-03-20
发明(设计)人: 刘丹;刘俊静 申请(专利权)人: 天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
主分类号: A61K36/704 分类号: A61K36/704;A61K36/534;A61K36/484;A61P11/04;A61K31/045;A61K35/413
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 陆艺
地址: 30040*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 胶囊 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药制备领域,涉及清咽胶囊及制备方法。

背景技术

“咽喉炎”,中医称喉痹。咽喉炎病程较长,或咽部病变呈慢性病理改变者,称“慢性咽炎”,是咽部黏膜与黏膜下组织的慢性非特异性炎症,病程长者可达数月、数年、十数年,是一种十分常见又令人讨厌的疾病,虽然不很严重,但咽喉不舒服的感觉时轻时重,容易反复,难以根治,发病人群广。针对咽喉炎的治疗,目前没有合适的化学合成药物,有的采用抗生素口服治疗:抗生素对于咽炎急性复发时可以酌情使用,但仍有滥用抗生素之嫌。对于慢性咽炎使用抗生素,是完全没有必要的、不合理的。也有采用碘喉胶囊治疗,但碘的摄入会影响甲状腺激素的合成。

因此,亟需一种合适的适于咽喉炎的中药制剂。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供清咽胶囊。

本发明的第二个目的是提供清咽胶囊的制备方法。

本发明的技术方案概述如下:

清咽胶囊的制备方法,包括如下步骤:

(1)按重量称取:青黛1-5份,甘草1-5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰胶囊0.1-1份,人工牛黄0.1-0.6份;

(2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1-3小时、1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90℃时相对密度1.1-1.4的膏1,向所述膏1中加所述膏1质量3-10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液,醇沉1-3次,合并上清液1,回收乙醇至在85℃时相对密度1.1-1.4,得诃子膏;取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1-12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5-30倍水,提取2-4次,每次2-4小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90℃时相对密度1.1-1.4的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8-8.5,过滤,滤液回收乙醇至85℃时相对密度1.1-1.3,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2-3,过滤,沉淀用水洗1-4次,干燥得甘草提取物;

(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰胶囊、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量3-5倍的润滑剂,2-10倍的稀释剂,混匀,装入胶囊,得到清咽胶囊。

所述润滑剂为滑石粉,硬脂酸,硬脂酸钠或二氧化硅。

所述稀释剂淀粉,微晶纤维,乳糖或氧化镁。

上述方法制备的清咽胶囊。

本发明的优点

本发明的清咽胶囊不含糖,成本低,安全,起效快,疗效好,携带方便。

本发明的方法其工时少,有效成分转移率高,对操作人员的安全性提高,适于工业大生产。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。

实施例1

清咽胶囊的制备方法,其特征是包括如下步骤:

(1)按重量称取:青黛3份,甘草3份,诃子3份,薄荷脑2份,冰胶囊0.5份,人工牛黄0.3份;

(2)取诃子加20倍、10倍水分别提取2小时、2小时,滤过,合并滤液,浓缩至80℃时相对密度1.3的膏1,向所述膏1中加所述膏1质量6倍的体积浓度为90%的乙醇水溶液,醇沉2次,合并上清液1,回收乙醇至在85℃时相对密度1.3,得诃子膏;取青黛加4质量倍的体积浓度为20%的盐酸水溶液浸泡6小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入18倍水,提取3次,每次3小时,滤过,合并滤液,浓缩至80℃时相对密度1.3的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8.5,过滤,滤液回收乙醇至85℃时相对密度1.2,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2,过滤,沉淀用水洗3次,干燥得甘草提取物;

(3)将诃子膏干燥粉碎,与所述粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰胶囊、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量4倍的滑石粉,8倍的淀粉,混匀,装入胶囊,得到清咽胶囊。胶囊0.4g/粒。

实施例2

清咽胶囊的制备方法,其特征是包括如下步骤:

(1)按重量称取:青黛1份,甘草1份,诃子1份,薄荷脑1份,冰胶囊0.1份,人工牛黄0.1份;

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