[发明专利]聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法无效

专利信息
申请号: 201210593723.8 申请日: 2012-12-31
公开(公告)号: CN103033484A 公开(公告)日: 2013-04-10
发明(设计)人: 史向阳;袁欣;温诗辉 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33;G01N15/14
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 聚酰胺 树状 大分子 稳定 纳米 颗粒 检测 离子 方法
【权利要求书】:

1.一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,包括:

(1)聚酰胺-胺型树状大分子溶液中加入硝酸银溶液,搅拌反应20-30min,然后再加入硼氢化钠溶液,搅拌反应20-30min,得到聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液,透析,冷冻干燥,其中树状大分子与硝酸银的摩尔比为1:100,硝酸银与硼氢化钠的摩尔比为1:3;

(2)取上述制备的聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液,加入汞离子溶液,室温放置10-20min,测试纳米银颗粒紫外吸收变化,得到汞离子含量与紫外吸收的定量关系,其中聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液和汞离子溶液的体积比为1:19;

(3)取聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液,加入超纯水溶液,室温放置10-20min,测试其紫外吸收曲线,以同样的方法,取聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液,加入硫酸汞的水溶液以及硫酸铜,氯化钴,氯化铁,硝酸铬,硝酸铅,氯化镁,氯化锌,硝酸镍,硝酸钙,硫酸锰,硫酸镉或氯化钡的超纯水溶液,室温放置10-20min,测试纳米银颗粒紫外吸收变化,其中聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液和超纯水溶液的体积比为1:19。

2.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(1)中所述聚酰胺-胺型树状大分子为第五代聚酰胺-胺型树状大分子。

3.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(1)中聚酰胺-胺型树状大分子溶液的浓度为2mg/mL,硝酸银溶液的浓度为5mg/mL,硼氢化钠溶液的浓度为4mg/mL。

4.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(1)中透析采用蒸馏水或PBS缓冲液和蒸馏水。

5.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(2)和(3)中聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液的浓度为1mg/mL。

6.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(2)中汞离子的浓度为10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,2000,3000,4000,5000,6000,7000,8000,9000,10000ng/mL。

7.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(2)和(3)中室温放置时间为15min。

8.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(2)中测试得到的样品的SPR吸收波长为398nm,定量依据是样品随汞离子浓度的增加吸光值的降低值和随汞离子浓度的增加SPR峰的蓝移值两种方法来定量的。

9.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(2)中聚酰胺-胺型树状大分子稳定的银纳米颗粒的水溶液对汞离子溶液的检测范围为10-10000ng/mL。

10.根据权利要求1所述的一种聚酰胺-胺型树状大分子稳定的纳米银颗粒检测汞离子的方法,其特征在于:所述步骤(3)中硫酸铜,氯化钴,氯化铁,硝酸铬,硝酸铅,氯化镁,氯化锌,硝酸镍,硝酸钙,硫酸锰,硫酸镉或氯化钡的浓度为30μg/mL,硫酸汞的浓度为10μg/mL。

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